报告表、主要仪器设备名录清单等。3．申办程序(1)设置医疗机构。由筹建单位或筹建负责人或其代表，事前提出申请。省卫生厅从收到申请人提交的符合 大型医用设备应用质量许可证提交：申请表；市卫生行政部门初审意见；省卫生厅认证的机构出具的检测报告。申办大型医用设备上岗技术合格证提交：申请表；全国大型医用设备 ...
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设立省突发公共事件应急委员会，作为省政府应对突发公共事件的议事、决策、协调机构。其主要职责是：(一)定期召开会议，听取政府有关部门和下级人民政府有关突发 实施交通管制，监控事件责任人员，保护现场。医疗救护组。牵头单位及责任人为省卫生厅负责人。主要职责：组织有关医疗机构对伤员实施救治，对现场进行消毒防疫 ...
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国务院卫生行政主管部门规定需要采取应急控制措施的传染病病人、疑似传染病病人，其负责人应当以最快的方式通知前方停靠点，并向交通工具的营运单位报告。交通工具的 ，由卫生行政主管部门责令改正、通报批评、给予警告；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证；对主要责任人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，给予降级 ...
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监督管理局核准。如需增加承担单位或因特殊需要在药品临床研究基地以外的医疗机构进行临床研究，须按程序另行申请并获得批准。(2)病例选择参照Ⅱ期临床 的生产操作进行专业(卫生学、微生物学等)和安全防护培训。2．生产和质量管理负责人应具有相应的专业知识(细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学 ...
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。(五)企业应具备与所生产品种和生产规模相匹配的质量检验能力。(六)设立质检机构。检验人员经培训合格，并能独立完成所承担的质检工作。(七)应收集并保存 。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、产品范围、生产地址、有效期限。生产地址按医疗器械实际生产地址填写；许可证证号和产品范围按国家 ...
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问题由填报单位负责)第一完成单位名称单位法人代码 □□□□□□□□□□通讯地址 邮政编码 □□□□□□电话 传真网址单位属性 □独立科研机构 □大专院校 □医疗机构 企业 □国有企业 □集体企业 □股份合作企业 □联营企业 □有限责任公司 □股份有限公司 □私营企业 □个体经营 □港 ...
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药品监督管理部门提出申请，受理申请的药品监督管理部门认为可行的，应当与医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门协调，提出明确的相应区域性批发企业供药 2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定行为的情况说明；五、企业负责人、质量负责人、第二类精神药品经营管理专门人员情况；六、第二类精神药品经营 ...
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文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位法人代表(签字)：年 月 日课题参与 ，监测、评价不同地区和医院目前的卒中诊治水平，提出适合在不同级别医疗机构中急性缺血性卒中诊断及治疗规范。⑵应用现代影像学技术，开展前瞻性、 ...
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部门的规定作好记录。第二十一条 接种单位应当具备下列条件：(一)具有医疗机构执业许可证件；(二)具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并 责任人员依法给予警告、降级的处分；造成严重后果的，由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职、开除的处分，并吊销 ...
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技术向西医及综合医疗机构推广。(四)申报单位还须具备以下条件：具有组织相关课题研究的能力，有足够的人力、物力保障；课题负责人必须承担过厅级(协作组 以下条件：具有组织重大课题研究的能力，有足够的人力、物力保障；课题负责人应承担过省部级以上中医药研究课题(承担过中医标准化研究或知识信息工程研究课题者优先 ...
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