”网站等渠道向社会公众发布红黑名单，可公开发布重点关注名单。对于涉及商业秘密和个人隐私的信息，经当事人书面同意公开或者认定部门（单位）认为不公开可能对公共 重点关注名单的；（三）有效期内发现存在不当利用红名单奖励机制等不良行为的。第八章 信用信息保护第二十四条 各级交通运输主管部门在开展红黑名单的认定 ...
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办理延续手续。对在《测绘资质证书》有效期内遵守有关法规、技术标准，信用档案无不良记录且继续符合测绘资质条件的单位，经测绘资质审批机关批准，有效期延续5 实施监督检查时，不得索取或者收受测绘单位的财物，不得谋取其他利益。有关单位和个人对依法进行的监督检查应当协助与配合，不得拒绝或者阻挠。第二十六条 测绘 ...
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银行同担保机构、企业之间达到良性互动。——社会诚信信息共享机制初步建立，企业、个人信用档案基本完备，并实现科学化管理。 三、基本任务1．建设诚信政府，以 实惠，促进其健康快速发展。4.加强对金融债权的司法保护，依法清理金融机构不良贷款。政府牵头组织各有关部门通力合作，对金融债权采取司法保护与政府、银行 ...
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文件：《大额信用风险的衡量与管理》－－１９９１年１月）原则１０：为防止关联贷款带来的问题，银行监管者应确保银行仅在商业基础上向相关企业和个人提供贷款 反映其经营状况的财务报表。必要标准１．监管机构有权要求银行管理层负责确保财务记录系统及数据的可靠性，并确保及时、准确地报送监管机构要求提交的各类报表。２ ...
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展销、出租柜台等形式为其他单位或个人经营药品提供条件。第二十四条 药品零售企业应主动收集所经营药品的不良反应信息，及时上报不良反应监测部门，不得瞒报、漏报。 的，处以一万元罚款。第四十六条 药品零售企业一年内有违法行为记录二次以上，其信用等级被判定为严重失信的，由药品监督部门依照《国务院关于加强食品等 ...
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展销、出租柜台等形式为其他单位或个人经营药品提供条件。第二十四条 药品零售企业应主动收集所经营药品的不良反应信息，及时上报不良反应监测部门，不得瞒报、漏报。 的，处以一万元罚款。第四十六条 药品零售企业一年内有违法行为记录二次以上，其信用等级被判定为严重失信的，由药品监督部门依照《国务院关于加强食品等 ...
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裁认定，采信其提交的数据和材料，接受其提出的回扣、运费、信用费用、售后服务费用等调整的主张。 ②出口价格部分 由于该公司是通过设立在中国 产业上述主张。 15. 经营活动现金净流量 调查证据显示，国内产业并未单独针对同类产品记录现金流量，按照调查问卷规定的方法分摊现金流量无法反映国内产业的真实经营状况 ...
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有关规定销售、使用终止妊娠药品；(八)向未取得中药饮片生产经营资格的单位或者个人采购中药饮片；(九)经营或者使用未经注册、无合格证明或者经检测不合格、过期 分类监督管理制度，对药品和医疗器械生产、经营和使用单位违反质量安全信用的行为予以记录，并对严重违法违规行为予以公布。第二十九条药品、医疗器械经营 ...
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有关规定销售、使用终止妊娠药品；(八)向未取得中药饮片生产经营资格的单位或者个人采购中药饮片；(九)经营或者使用未经注册、无合格证明或者经检测不合格、过期 分类监督管理制度，对药品和医疗器械生产、经营和使用单位违反质量安全信用的行为予以记录，并对严重违法违规行为予以公布。第二十九条药品、医疗器械经营 ...
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方式。（6）商业银行将业务活动归类到上述业务条线时，应确保与信用风险或市场风险计量时所采用的业务条线分类定义一致，如有差异， .1 法律文件缺失/不完备 7.3.2 其他 7.3.3 个人/企业客户账户管理 未经批准登录账户 7.4.1 客户信息记录错误导致损失 7.4.2 因疏忽导致客户资产损坏 7 ...
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