安全事件能够及时应对、妥善处理，食品药品生产经营秩序进一步好转，人民群众食品消费和药品使用安全感明显增强。三、工作重点（一）开展大检查行动集中时间 联合执法检查组，开展综合执法检查。质监部门负责生产加工环节，坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无食品生产许可证的违法加工窝点；工商部门负责流通销售环节， ...
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食品质量安全标准体系，加大抽查暗访、突击检查、专项检查力度。全面查处无生产许可证生产加工食品的违法行为，严格对各类违法行为的处罚，对存在严重违法行为、 生产工艺的违规行为。2 ．加强日常监督检查，及时消除质量安全隐患。加大对药品生产企业的监督检查力度，落实驻厂监督员制度，采取日常检查、跟踪检查相结合 ...
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被依法限期整顿,整顿期满后经复查产品质量仍不合格的,坚决建议省质监局吊销生产许可证;进一步加强食品质量安全信用体系、溯源体系和缺陷食品召回制度建设,形成长效监管机制 工艺和处方核查及资料申报工作。严格按照国家药监局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查的工作通知》(国食药监办〔2007〕504号)和 ...
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》(附表2)，于季末次月10日前报送江苏省食品药品监督管理局医疗器械处。涉及到须吊销《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》的，应于3个工作 的严重不良行为应及时上报并移交司法部门处理。第十条 处置与权限(一)县(区)级食品药品监督管理局在日常监督管理中发现企业有不良行为时，应及时报告所在设区的 ...
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及以上 岗 位 类 别 □主要负责人，□食品卫生管理员，□关键岗位操作人员，□其他食品生产经营人员 ◆岗位名称工作单位 地址邮编 电话 行业类别 □餐饮，□流通，□生产 许可证号 ( )食证字[ ]第 号 以下至“考核机构”前内容由培训单位填写培训单位 单位 ...
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的，工商行政管理部门不予核发《营业执照》。药品生产、批发企业的《药品生产(经营)企业合格证》和《药品生产(经营)企业许可证》，只能由省医药管理局和省卫生厅 省经贸委和省外经贸厅在审批前，必须征求省医药管理局和省卫生厅的意见。开办药品批发企业，必须由省医药管理局审查其是否具有在24小时内供应国家基本药物 ...
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安全资格证；41．(工矿)劳动安全卫生设施“三同时”审查；42．一般劳动防护用品定点生产企业；43．特种劳动保护用品定点经营；44．限额以上技术改造(技术引进)项目 监局下放至省局后)；306．药用辅料、医用氧的生产批准文号；307．药品生产企业的《药品生产许可证》。 十二、有关旅游审批管理权限扩权县 ...
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等质量管理规范及认证制度;依法核发药品生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(十)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期发布质量 职数按有关文件规定执行。 五、其他事项(一)浙江省食品安全监察专员受省食品药品监督管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点环节和重点领域食品、保健品 ...
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医疗器械产品质量抽验和虚假医疗器械广告的查处力度。(2)开展对药品生产企业、医疗机构生产、配制药品、制剂所用原料药是否经过批准的专项检查，从源头严把 农药残留全程监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。市质监局要严格生产许可证管理，实施食品安全准入制度和食品名牌战略。围绕原材料进入把关、 ...
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盖章后十五日内将麻黄素运输许可证交回发证机关。 六、对有关违法、违规行为的处罚对违法生产、运输、经营、使用麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品或 、经营、储存、运输、使用进行监督，凡发现有违反本通告规定的，立即报告当地药品监督管理部门查处。对举报有功的给予奖励。 八、本通告自发布之日起施行。 ...
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