认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话(传真)：84551486邮 箱：GSP@BJDA.GOV.CN通讯地址：朝阳区霄云路霄云里7号楼512房间(100016)特此公告二○○三年八月三日...
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管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场 医药有限公司丰台区西站南路16号(100073)批 发丰台区2003年6月20日至22日申宝珍、张永红、付维信 北京药品监督管理局二○○三年六月二十六日 ...
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一线的职工家属，尽可能提供方便，解决后顾之忧。局党组要求全局同志发扬团结协作、连续作战及开拓创新精神，在保证药品监督管理工作有序开展的同时，将保障药监系统有效预防“非典”的工作落到实处。附件：北京市药监系统非典疫情监测日报表（略）二○○三年四月二十八日...
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《国家质量技术监督局关于颁发〈压力管道设计单位资格认证与管理办法〉的通知》北京市药品监督管理局(一)审批17项1．药品生产企业许可依据：《中华人民共和国 或其产品。依据：农业部发布的《中华人民共和国家生野生动物利用特许办法》北京市广播电视局(一)审批8项1．设立有线广播电视站依据：原广播电影电视部发布 ...
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管理局书面审核结果后，１０日内以书面文件的形式通知申请单位。第十一条互联网药品信息服务提供者变更下列事项之一的，应提前３０日向原审核机关或初审机关申请 一名以上医疗器械相关专业，本科以上学历，熟悉医疗器械相关法规，并经北京市药品监督管理局法规培训并考核认可的专职专业人员；（七）具有相对稳定的合法药品 ...
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第三类医疗器械生产企业，变更或增加生产地的须经现场审核；申办企业应达到《北京市〈医疗器械生产企业许可证〉现场审核标准》的合格标准。对生产环境、设备有特殊 第二十二条对于在年度验证规定时间内未申办年度验证的医疗器械生产企业，北京市药品监督管理局将在有关媒体和政府网站上公告限期申报的时间；对在规定限期内仍 ...
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竞标，每年上、下半年各进行一次。竞标公告于受理之日前１５日在北京市药品监督管理局网站（ｗｗｗ．ｂｊｄａ．ｇｏｖ．ｃｎ）上公布，同时发布本次竞标开办 六条申请人将“竞标实际测量回执”以及符合竞标文件标准要求的完整材料报送至市场监督处。“评标委员会”对经营地址布局直接冲突的申请人先进行评分，选出入围企业， ...
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注册产品标准的初审及第一类、第二类医疗器械注册产品标准的复核。第四条北京市第三类医疗器械注册产品标准的受理、初审及第一类、第二类医疗器械注册产品标准 类医疗器械注册产品标准的复核工作时限为自受理之日起３０个工作日。北京市药品监督管理局收到全部注册产品标准资料后，开具受理通知书，开始计算工作时限。在此 ...
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范围管理暂行办法》，现印发给你们，请认真学习，遵照执行。附件：北京市基本医疗保险用药范围管理暂行办法第一条为保障职工和退休人员（以下简称参保 。第二十二条本办法自2001年4月1日起施行。北京市劳动和社会保障局北京市物价局北京市财政局北京市卫生局北京市药品监督管理局北京市中医管理局2001年2月28日...
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个工作日内，做出是否给予注册的规定。对不予注册的，应书面说明理由。北京市药品监督管理局在收到全部申办注册材料后，应开具受理通知书，开始计算审查时限。审查期间 评审结果的说明；在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；国家对产品监督抽查情况；申办企业在质量体系管理评审及内部审核中对产品质量的审查情况； ...
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