、医疗器械的批发业务由国营医药商业专业公司及其下伸的批发机构统一经营。国营医药商业延伸不到的边远地区，经省医药局批准，县（市）医药管理部门可以 五）集体、私营企业和个体工商户不得经营中西药品、医疗器械的批发业务；不得经营血液制品、生物制品、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和国家明令管理的药品。 ...
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保证处方笺、住院志、医嘱单、检验检查报告、手术及麻醉记录单等资料的真实性。医疗机构应当按照规定收取医疗费用，详列计价项目、收费清单，并出具收费凭证。 多收取的费用，应当退还患者。第二十二条医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、规章和诊疗护理规范、常规 ...
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中央卫生主管机关定之。 前项调剂应由药师为之。但不含麻醉药品者，得由药剂生为之。 医院中之药品之调剂，应由药师为之。但本法八十二年二月五日 其安全性。 药商于前项安全监视期间应遵行事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应，应行通报；其方式、内容 ...
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生产企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、 激素。处方应当保存2年。第十六条 兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照 ...
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规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规 需要适当延长处方用量未注明理由的；（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（十四）医师未 ...
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危重病人急救。第二十六条 急诊科内常备的抢救药品应当定期检查和更换，保证药品在使用有效期内。麻醉药品和精神药品等特殊药品，应按照国家有关规定管理。第二十七 装置，按院前急救有关规定管理。第四十三条 设置急诊科的专科医院和其他类别医疗机构参照本指南进行建设和管理。第四十四条 本指南由卫生部负责解释。第四 ...
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机构执业许可243．卫生行政许可变更单位名称、法定代表人、产品商标名称244．医疗机构执业登记245．二次供水卫生许可246．公共场所卫生许可247．涉及饮用水卫生安全 》（零售）许可事项审核（含设置乙类非处方药零售药店）365．换发《药品经营许可证》（零售）审核（含设置乙类非处方药零售药店）366． ...
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妊娠和分娩期间所必需的检查费、接生费、手术费、药费和住院费（包括基本医疗所必须的床位费、护理费、麻醉费、治疗费和材料费）。生育保险基金予以支付的计划生育手术医疗 二）符合《医疗机构产科建设标准》或《计划生育技术服务机构设置标准》；（三）严格执行国家、省、市物价部门规定的生育医疗服务和药品价格政策，取得 ...
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组织安全工作重点岗位工作人员学习培训，落实各项内部安全保卫措施。建立健全安全保卫机构和治保会、护院队、义务消防队等群防群治组织。二级以上医院应设立保卫科（处 重要部位和重点科室、部门的安全管理，各级各类医疗机构要按照《药品管理法》及其实施细则、《麻醉药品、精神药品管理条例》等法律法规的规定，加强对各类 ...
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、一次性使用无菌输（注）器具、植入、介入材料等医疗器械、以及麻醉、精神等特殊药品监管；以整治农村药品市场为重点，加大边远山区及与周边省份接壤地区药品 医疗机构超出登记范围开展诊疗行为；查处医疗机构违法发布医疗广告行为。继续开展采供血机构和医疗机构的血液安全监督检查，严厉查处采供血活动中存在的违法行为， ...
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