完善中药材专业市场监管机制；严格按规定推行GMP、GSP、GAP认证制度，提高生产经营企业质量保证能力；推进农村药品供应网络建设，加强农村基层药品监管，形成县、 购销渠道，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、 ...
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。对全市加油站进行清理整顿。严厉查处未获批准而经营成品油业务的经营企业，查处在成品油经营中掺杂使假、缺斤短两的经营行为，整治未经检定或不合格的加油机等设施， 。（三）继续加强对一次性使用医疗器械的治理。在生产环节加强对生产条件的检查，强化生产许可证管理；在经营环节，严厉查处违法经营活动；在使用环节，对 ...
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药品监督管理局行政许可事项1.第一类医疗器械产品生产注册2.药品零售企业《药品经营许可证》核发3.药品零售企业《药品经营许可证》变更4.第二类精神药品（零售 5.大气环境影响评价使用气象资料核准四十、市盐业局行政许可事项食盐零售许可证审批四十一、市国有资产监督管理委员会非许可类审批事项1.国有产权（ ...
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形象、声音、名言、字体或者国家机关和国家机关工作人员的名义、形象的； (十)药品、医疗器械、医疗和健康资讯类广告中含有宣传治愈率、有效率，或者以医生、专家、患者、 三万元以下罚款；情节严重的，由原发证机关吊销《广播电视频道许可证》、《广播电视播出机构许可证》。 第四十一条 违反本办法第十五条、第十六条 ...
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生产经营资格的，坚持先证后照；对发证部门已吊销许可证的，工商部门要责令企业限期办理变更登记或依法办理注销登记，对不办理变更登记或注销登记的， 农村药品供应网络，提高农村药品质量保障水平；开展医疗器械产品注册和生产许可资料核查，强化医疗器械生产监管，依法查处生产经营中的违法违规行为；推进特殊药品监控信息 ...
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相应媒介代为公开更正，费用由广告主、负有责任的广告发布者承担。 发布虚假的药品、医疗器械、保健食品广告，情节严重的，由省食品药品监管部门责令暂停该商品在本省的 ，由广告监督管理机关责令限期办理；逾期不办理的，依据《无照经营查处取缔办法》和有关企业登记的法律、法规予以处罚。 违反本条例第二十四条 第二款 ...
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资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底，完成药品注册现场核查，已通过认证的药品生产企业严格按照GMP 不合格产品冒充合格产品的违法行为，坚决查处生产、出厂、销售未取得生产许可证或3C认证产品的违法行为、在经营活动中使用无证产品的违法行为和获证 ...
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防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。?使用后的一次性医疗器械，应当置于标有废弃一次性医疗器具的专用包装物或者密闭的容器内。?专用包装物、容器由医疗 在危险废物许可证有效期内，应当保证设备的正常运行，不得中止经营活动。??第四章废弃危险化学品的污染防治??第三十八条学校、科研院所以及其他企业事业单位 ...
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由行业管理部门统一根据产业政策、行业发展和经济标准进行严格审查，引导企业走规模经营的路子。(八)加强组织领导，为产业结构调整的顺利进行提供有力保障 症药11.成瘾性麻醉药品及精神药品12.实行出口许可证管理的中药材l3.不符合GMP要求的药物制剂，，(九〉医疗器械、l.非自毁式一次性注射器2.中低档B ...
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)人民政府、街道办事处或所在单位的证明；(四)全国性公司和中外合资、中外合作、外商独资经营企业，应当交验《中华人民共和国营业执照》。第十四条 申请刊播、设置、 卫生行政管理部门换发的《药品广告审批表》；(十四)医疗器械产品广告，须提交市以上医疗器械工业主管部门鉴定合格的证明和对广告内容审查批准的证明； ...
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