规定执行，其从业人员不超过8人，营业面积不超过300平方米。港澳居民在内地申办药品、医疗器械、保健食品零售经营企业的，营业面积最低限应符合我局相关规定。 三、港澳居民在内地申办药品零售等个体工商户应依照《通知》规定执行，同时依照北京市药品监督管理局《药品监督行政许可事项岗位职责工作程序汇编》中的 ...
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因准备不足自主提出推迟审查；（４）企业已经过现场审查但需整改。请上述企业于６月１５日前与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。逾期不办者，则本次申请作废。我局根据国家药品监督管理局的要求，于２００１年６月３０日对已有工商执照补办《医疗器械生产／经营企业许可证》的工作将 ...
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的生产企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下，有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督管理局网站（www.bjda.gov.cn）进行查询。 序号 许可证号 企业名称 1 京药监械生产许20110025号 北京佰达康科技有限公司 2 京药监械生产 ...
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批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的 药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度）[含量测定] 6 奥美拉 ...
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取证的医用口罩产品执行标准情况进行核查，及时将核查情况报送市局医疗器械处。 三、市药品不良反应监测中心应加强对医用口罩的监测，对于发现的不良事件应及时进行处置，并按照有关规定进行报告。 北京市药品监督管理局 二〇〇九年十月二十三日...
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北京市药品监督管理局对申办医疗器械生产企业许可等事项的办理范围进行如下调整：工商注册地在北京市北京经济技术开发区的企业申请开办、变更、换发、补发《医疗器械生产企业许可证》及第一类医疗器械生产企业登记在北京市药品监督管理局经济技术开发区分局办理。调整后的医疗器械生产企业许可程序及服务程序已在我 ...
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精神，我局认真落实了政策措施清理的工作安排，现将已经不再适用的《北京市贯彻国家医药管理局〈医疗器械产品注册管理办法〉实施办法》(京医药总械字(96)2号)予以公布，自公布之日起废止。 北京市药品监督管理局二00二年三月二十七日...
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公示，请社会各界予以监督。监督电话(传真)：84551486邮箱：GSP@BJDA.GOV.CN通讯地址：朝阳区霄云路霄云里7号楼512房间(100016)特此公告北京市药品监督管理局...
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报告、早隔离、早治疗”的工作原则，确实加强非典防控工作，按照《北京市药品监督管理局防治传染性非典型肺炎应急预案》(京药监办(2003)51号)规定，我局决定 “疾病晴雨表”和“疾病筛查网”的作用。 五、加强对相关信息的收集工作，密切关注药品市场动态，加大科学防控非典的宣传工作力度。 六、密切关注非典的 ...
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各专业资格考试有关问题的通知》（人办发［２００１］１２）精神，结合北京市的具体情况，现将２００１年度执业药师资格考试有关问题通知如下：一、报考 咨询。十、有关报名事宜可在网上查询，查询网址：北京市人事考试中心网址：ｗｗｗ．ｂｊｐｔａ．ｇｏｖ．ｃｎ北京市药品监督管理局网址：ｗｗｗ．ｂｊｄａ．ｇｏｖ．ｃｎ ...
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