申请，重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度，持证单位和个人应于每年第一季度内到发证机关办理 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的４２ ...
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许可证(下放审批权限至区县)市食品药品监管局(3项)1、药品经营企业许可证(批发、零售)审批(药品零售连锁企业跨省连锁试点不再审批)2、申请新药生产的初审(治疗性功能 件和中频弯管、空调器、防爆照明灯具、出口包装用瓦楞纸箱、电表、一次性使用医疗器械、医用诊断X线机及防护装置、电动吸引器、体外反博装置、 ...
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的审核市药品监督管理局(6项)1．第二、三类医疗器械产品生产许可的初审2．开办第二、三类医疗器械生产企业初审3．仿制药品的初审4．新药品试产计划( 企业招商引资、出口劳务的审查市供销合作社(2项)1．烟花爆竹临时销售许可证的核准2．化肥经营主体资格的认定市旅游局(5项)1．旅游工程设计及施工、竣工验收 ...
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》体外化学及生化诊断试剂等列入医疗器械管理的；（4）、属厂外车间、分厂的，此次不单独换证，仅在所属生产企业《药品生产许可证》生产地址、生产范围上 生产企业（注册地为北京市经济技术开发区）《药品生产许可证》的更换及年检工作，由市局安全监管处负责；7．《药品生产企业许可证》自2003年4月1日起作废。以上 ...
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分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、医疗器械的安全有效。现从“人员、设施设备、管理 发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。 ...
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直属企业经营者年薪制（２３）中药老药工津贴（２４）未获准医疗器械生产、经营许可证（２５）《国家基本药物目录》初审转报９、省新闻出版局取消审批１项：（ ３）药品经营企业许可证审批手续费（４）医院制剂企业许可证审批手续费（５）个体行医开业申请登记考核费（６）个体行医许可证发证费（７）民办医疗机构执业许可证 ...
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的饮片库，并有相应的挑选、晾晒设施；（四）兼营非药品（含医疗保健、医疗器械、卫生材料、计划生育用品和消毒药品）的必须另设专柜，并设立明显标志。 经市卫生局）审核批准，取得《药品经营企业许可证》，再到工商行政部门办理《营业执照》后，方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条药品经营单位 ...
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2、城乡测绘的成图、成果审查核准3、单独选址建设项目用地审核4、采矿许可证年检九、市城乡建设委员会(2项)1、建筑节能审查2、建筑工程造价咨询单位资质( 二、市药品监督管理局(3项)1、一类医疗器械产品注册及注册变更审批2、核发、变更药品零售企业《药品经营许可证》3、经营、使用国家规定的特殊药品审批三 ...
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进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应按期到发证单位年检注册，按规定交费。第六 通报。第十六条暂不具备自配制剂条件的医疗单位，为解决临床需要，可在保证质量的前提下，准许配制碘酊、器械消毒液、稀释酒精、龙胆紫、漱口水等外用 ...
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、分院的法定代表人，具有主治医师以上职称；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称； 业、迁移的，须报原审批机关批准，并收回社会医疗执业许可证、印章和票据。第二十一条 社会医疗机构的法定代表人或执业者死亡、失踪或因故不能 ...
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