经营企业许可证》（零售）副本原件。2003年2月20日至2003年3月21日，各分局对企业进行现场审查；2003年3月24日至2003年3月31日，各分局将《湖北省医疗器械经营企业许可证年检汇总表》、年检工作总结报市局注册处；2003年4月1日至2003年4月9日，市局对 ...
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器械经营企业监督管理办法》（国家药品监督管理局令第19号）和《北京市实施〈医疗器械经营企业监督管理办法〉的规定》（京药监市[2002]160）（以下简称《规定 从事经营，则应予以取消。5、2002年6月以后取得《医疗器械经营企业许可证》的企业，在此次年检中可不进行现场审核，但需要进行登记。6、各分局应 ...
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的通知》（鄂药管械[2003]30号）和《省药品监督管理局关于〈医疗器械经营企业许可证〉年检事宜的通知》（鄂药管械[2002]55号）的要求，全市所有医疗器械 ，《年检审查表》用黑色钢笔工正填写并装订成册。（3）《医疗器械经营企业许可证》副本原件。2、2003年2月20日至2003年3月31日，我局 ...
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受理窗口递交申请材料-受理-现场检查-审批-市局窗口领取审批结果。九、许可时限：收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定 许可证及有效期：《医疗器械经营企业许可证》，有效期五年十一、行政许可收费：按有关部门批准收费十二、行政许可年审或年检：无十三、咨询与投诉机构 ...
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、19号文的精神，核定《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》发证的收费标准分别为900元和600元(含证照工本费、审查审核费等)，有效期内年检收费按上述标准的50％收取。本函自2001年5月1日起执行，你局接文后，请即到省物价局申领 ...
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证(表)的，视同无证(表)。第二十四条验证(表)时间为每年的第一季度。企业根据验证(表)标准(另发)进行自检合格后，提出验证(表)申请，填写验证(表)申请表， 报省局复核。对年检不合格的企业，要限期整改，整改后，重新申报。换证(表)企业当年不再验证(表)。第二十五条《医疗器械经营企业许可证》有效期五年 ...
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经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可证的医疗机构销售产品。第十八条生产第三类医疗器械的生产企业应建立并有效实施质量 许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本，副本附有年检记录，具体编号按《医疗器械生产企业监督管理办法》规定办理。关联法规： ...
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体育运动项目经营资质证书年度审验北京市统计局56.涉外社会调查许可证机构年度检查北京市园林局57.城市园林绿化企业资质证书持证企业年度审查北京市药品监督管理局58.医疗器械经营企业许可证年度验证（三）其他事项(2项)北京市地方税务局59.税务登记证验证(对本市正常办理纳税申报的企业实行税务登记证免检 ...
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的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了调整 上的日期相同；4、备案表上的“备案日期”应打印当次变更的出证日期。五、对于办理变更的许可证副本上原已加盖年检合格章的，各分局应使用分局年检合格 ...
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许可证医疗器械生产企业许可证600元/证生产二、三类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗器械经营企业许可证300元/证企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗卫生151民办医疗机构 ...
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