卫生保健所和村卫生室的处方保存三年以上。第十五条医疗机构不得经营非医疗性商品使用麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品和放射性药品，应遵守国家有关特殊药品 条违反本办法情节严重的，由卫生行政部门从重处罚，可责令其停业整顿、吊扣或吊销《药品使用许可证》，构成犯罪的，移交司法部门追究刑事责任。第二十三条各级药品 ...
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监督管理体制改革有关问题的通知》(鄂编发[2000]59号)文件精神，现就全省药品监督管理体制改革提出如下实施意见：一、指导思想和基本原则认真贯彻党的 临床试验管理规范。(七)负责本辖区内医疗机构麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。(八)监督实施药品生产质量、经营质量、中药材生产质量及 ...
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、药物临床试验等质量管理规范;依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区药物滥用 本系统的审计监督和统计管理工作。纪检组、监察室：是自治区纪委、监察厅的派驻机构，负责机关和直属单位、领导本系统的纪律检查和行政监察工作。纪检组与 ...
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保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品应实行双人验收，建立专用记录及专用帐册。麻醉药品 "医院药品质量管理年"工作目标和重点要求，进行全面自查，同时推动《河北省医疗机构药品质量管理办法》（暂行）的全面落实，要结合医院实际，制定各项改进措施，并狠抓 ...
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调配发药。发药时应向患者说明用法、用量及注意事项。第十七条分装药品应在洁净区域或净化装置和超净工作台进行，并采取灭菌消毒措施。分装药品应有记录 的制剂不得在市场上销售。第二十一条医疗机构购进和使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、属于药品的易制毒化学前体以及治疗性功能障碍药品 ...
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药品、易制毒化学品、毒性药材等特殊药品制剂的监督检查。对麻醉药品和精神药品、易制毒化学品要重点检查医疗机构原料药购进、储存、使用和安全管理情况，防止 ，监督制剂配制受托方严格按照委托方注册的制剂质量标准进行配制。四、督促和指导医疗机构加强制剂室人员培训，不断提高制剂配制整体质量水平。各市局要督促和指导 ...
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活动7．建设项目预防性卫生措施8．医疗机构麻醉药品精神药品购用(三)保留核准事项(7项)1．营利性和非营利性医疗机构分类2．执业医师和执业护士资格3 地块核定地价4．汽油柴油煤油零售价格(四)保留备案事项(2项)1．企业定价药品价格2．广告服务收费二取消事项(8项)(一)取消审批事项(5项)1．食品类 ...
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实施。(二)严格管理，积极稳妥。(三)坚持不盈利原则。(四)充分利用现有的医疗机构、药品生产与供应资源及社区管理资源。四、组织管理 海洛因成瘾者社区 药品使用资格的审核认定，试点工作业务人员有关治疗(包括咨询、麻醉药品管理)方面的培训，监督、指导治疗工作的开展。公安机关负责审核海洛因成瘾者接受治疗的 ...
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6．医疗广告（含中医）及义诊活动7．建设项目预防性卫生措施8．医疗机构麻醉药品、精神药品购用（三）保留的核准事项（7项）1．营利性和非营利性医疗 垄断经营、强制使用、指定销售的商品价格4．行政与中介服务类收费：部分中介机构重要服务项目收费，金融、保险代理代办服务费，各类专业市场中介服务收费；行政事业性 ...
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、直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， 方进行考核。考核内容应包括其生产技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系。（三）省、自治区、直辖市药品监督 ...
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