重新申报保健食品时应当使用首次申请时的产品名称，并向首次申请受理所在地省级食品药品监督管理局提出申请。产品原不予行政许可相关内容涉及试验、试制现场的，省级食品 审查意见。五、本通知自发布之日起施行。此前发布的保健食品注册有关规定与本通知不符的，以本通知为准。 国家食品药品监督管理局二○一○年三月十五日...
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许可。 第二十三条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。 第二十四条本规定自2010年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理 标签、产品说明书)； (七)国产产品，应提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见； (八)代理申报的 ...
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许可。 第二十三条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。 第二十四条本规定自2010年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理 标签、产品说明书)； (七)国产产品，应提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见； (八)代理申报的 ...
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6月20日前将开展互联网药品信息服务和交易服务监督检查工作情况书面报省局。 二○○八年五月七日 附件：国家食品药品监督管理局关于开展互联网药品信息服务和交易服务 。四、针对目前部分综合性门户网站为'发布虚假药品信息、邮寄假劣药品网站'提供链接的现象，各省（区、市）食品药品监督管理部门要重点加大对辖区内 ...
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。四、针对目前部分综合性门户网站为“发布虚假药品信息、邮寄假劣药品网站”提供链接的现象，各省（区、市）食品药品监督管理部门要重点加大对辖区内影响 要认真组织落实，并于2008年6月底前将开展互联网药品信息服务和药品交易服务监督检查工作情况报我局药品市场监督司。 国家食品药品监督管理局二○○八年四月一日...
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给你们，请结合实际，认真贯彻落实。 国家食品药品监督管理局二○○七年四月十九日 附：在2007年全国医疗器械监督管理工作会议上的讲话(摘要) 张敬礼(2007年 ，努力树立监管队伍监管为民、务实清廉、高效权威、开拓进取的新形象。最近，国家局发布了食品药品监管工作人员“八条禁令”和廉政工作五项制度。各级 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《 以上的及其药品生产企业(见附件1)和相关情况予以汇总(见附件2)，并印发给你们。请对这些企业给予重点关注和监督。 国家食品药品监督管理局二○○五年 ...
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精神药品品种管理事宜通知如下：一、复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对其产品新制作标签的标志应当作相应改变。对于库存标有“精神 产品已被批准生产的，企业应当按照我局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月 ...
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管理局)：根据党中央、国务院关于加快社会信用体系建设的要求，按照“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方针，国家食品药品监督管理局制订了《药品安全信用分类管理暂行 按有关规定追究具体责任人和主管领导的责任。第六章附则第二十八条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十九条本规定自发布之日起施行。...
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日起，境外生产的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。 二、自2004年1月1 )；(三)广告中出现医疗器械商品名称、注册商标、专利等内容的相关证明文件(复印件)。国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室地址：北京市崇文区天坛西里2号(中国 ...
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