药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《 原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省南昌市象山南路 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准 、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省南昌市象山南路 ...
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.24一05.25 周室惠、钱 旺、罗长江 重庆万力医药有限公司 批发 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、中成药、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品 重庆市 重庆市云阳县双江镇云江大道283号 2007.05.24一05.25 匡新明、阎碧蓉、向光国特此公告 重庆市 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《药品 、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素 新余市 江西省新余市劳动南路234 ...
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可以由总部统一建立。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条药品零售企业不得购进麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素 、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。药品零售企业对销后退回的药品，质量管理人员应当按进货验收的规定验收，建立专门的退货验收记录；必要时应当抽样 ...
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管理局曾于2001年下发了《关于氯胺酮管理问题的通知》(国药监安(2001)235号)，文件规定：氯胺酮原料药按第二类精神药品管理；氯胺酮制剂按处方药管理，在 地区出现的氯胺酮滥用问题，根据近期的禁毒形势需要，为加强氯胺酮制剂的管理，现将有关事宜通知如下：一、氯胺酮(包括其可能存在的盐)制剂按第二类 ...
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需药品的能力，并能保证24小时供应。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定；（六）符合《广东省开办药品零售 为自有的，须递交房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105年来有无 ...
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，确保特殊药品合法需求，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，结合我省实际，制定本责任制。关联法规：全国人大法律（1）条 的购、销、调、存并对销售流向进行核查，以月为单位汇总填写麻醉药品和第一类精神药品销售流向核查表（见附件1）并报省局备案。（三）市州、县区 ...
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已受理再注册的品种可以继续生产、销售和使用。（六）坚决贯彻执行《药品说明书和标签管理规定》。各省（区、市）局要积极引导和督促企业自觉遵守药品标签 ，国家局将尽快制定有关管理办法。（十）加强特殊药品监管。加快推进特殊药品监控信息网络建设，力争年底前在全国范围内实现对麻醉药品和第一类精神药品生产、流通流向 ...
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月１日起执行。局长：郑筱萸一九九九年六月二十六日戒毒药品管理办法第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按照《中华 国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。（四）已收入国外药典或 ...
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