或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5.大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以消费者、患者、 的猪肉100％来自定点屠宰企业。（七）涉及人身健康和安全的产品质量安全整治。（质量技术监督部门牵头）1.对家用电器、儿童玩具、劳动防护用品、汽车配件 ...
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、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，建立药品打假长效机制，严厉打击制售 、农业生产资料（包括饲料粉碎机、农药、水泵、化肥、脱粒机）等14类涉及人身健康和安全的产品。严厉查处无证生产或无3C认证进行生产、偷工减料及使用 ...
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的范围为2002年12月31日前取得《医疗器械生产企业许可证》的II、III类医疗器械生产企业（《2003年年度验证医疗器械生产企业名录》见附件一）。二 生产企业年度验证申请表》一式三份；2.《医疗器械生产企业许可证》副本原件；3.申办企业对所报送申办材料真实性的自我保证声明一份。四、年度验证工作按照 ...
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在全市城乡销售网点广泛布设信息查询终端；基本建成功能完善、机制健全、反应快捷的产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统。工作步骤：电子监管网 生产企业入网工作，查处制售假冒伪劣药品及医疗器械违法行为，编制全市药品及医疗器械销售企业查询终端配置规划，指导协调安装查询终端工作。供销社负责组织制定并实施 ...
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违法广告，逐步建立违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；强化医疗器械质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年年底，基本 情况及工作成绩进行检查验收，并向省产品质量和食品安全领导小组报告。五、保证措施 (一)加强组织领导。成立全市产品质量和食品安全专项整治领导小组： 组长： ...
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。完善畜禽购入登记、检验检疫和销售记录制度，严格按规程实施检验检疫，保证畜禽产品质量。强制实行肉品品质检验制度，上市销售肉品需同时具备“二章二证”， ，严厉打击用食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品 ...
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全国人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品 、登记。第二十二条生产者应当加强产品质量管理，建立、健全质量检验制度，严格实行质量责任制，保证生产的产品质量合格，不合格的产品不得出厂。第二十三条产品质量 ...
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全国人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品 、登记。第二十二条生产者应当加强产品质量管理，建立、健全质量检验制度，严格实行质量责任制，保证生产的产品质量合格，不合格的产品不得出厂。第二十三条产品质量 ...
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注册检测第四十一条体外诊断试剂产品标准，是指为保证体外诊断试剂产品质量所制定的标准物质、质量指标以及生产工艺等方面的技术要求，包括国家标准、行业标准和 医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设 ...
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经营许可证。3.强化医疗器械经营企业的监管。以质量管理人员的配备、经营产品和采购渠道的合法性、验配类器械的质量管理、植入（介入）器械的产品追溯、免费体验 召回和淘汰等措施，坚决淘汰安全性、有效性得不到保证的品种。建立健全市、县（区）两级药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作运行机制，完善各项工作制度， ...
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