或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；对杀鼠剂实行经营资格核准和统一买放制度；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处生产、 和农村灭鼠指导工作；工商行政管理局要认真做好食品生产经营企业及个体工商户的登记注册工作，取缔无照生产经营行为，加强上市食品质量监督检查，严肃查处虚假食品药品 ...
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》。社会医疗机构非因改建、扩建、迁建原因停业超过一年的，视为歇业。第十九条《医疗机构执业许可证》每年校验一次，校验由原登记机关办理。第二十条《 使用管理，所需药品要从批发或者生产企业购进。不得以任何方式变相从事药品批发业务，也不得擅自经营药品。严禁使用假冒伪劣药品和医疗仪器、器械、卫生材料等。第四十六 ...
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服务收费管理暂行办法》(国家计委、国家工商局计价格(1995)2329号)(6)药品、医疗、医疗器械、农药、兽药广告审查表及撤销广告批准文号依据：《药品广告审查 饮用矿泉水年检(十一)山东省建设厅审批事项7项1．冠“山东”、“鲁”字样建设类企业成立或变更2．村镇建筑工匠资格3．三、四类住宅标准4．城市 ...
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使用权变更 七、市畜牧局(一)取消行政审批事项1项1．牧草、草坪、种子生产许可证核准 八、市农机办(一)下放行政审批事项1项1．核发农业机械操作人员的操 生产的定点审批2．Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料及容器生产的定点审批3．新开办药品生产、经营企业立项审批4．Ⅰ类医疗器械生产经营企业立项审批5．Ⅱ、Ⅲ类医疗 ...
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与监督检验机构资格认可4.气体充装单位资质 二十三、威海市药品监督管理局(7项)(一)审批事项(3项)1.药品零售经营企业的设立、变更经营项目2.购用麻醉药品、一类精神药品3.生产一类医疗器械产品(二)审查转报事项(4项)1.开办药品生产企业2.开办药品批发经营企业3.医疗机构自配制剂许可4.生产 ...
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十四条2．药品经营许可证变更登记适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十六条3．一类医疗器械生产的许可适用依据 ．经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品 ...
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药品GMP证书》，情节严重的，依法吊销其《药品生产许可证》。 四、进一步加强药品流通环节监督管理。加强对药品经营企业认证后的监督检查，严格规范药品 要严厉查处。 七、加强药品(医疗器械)生产、经营企业自律，进一步强化企业责任，倡导企业文明诚信。增强药品(医疗器械)生产、经营企业遵章守法意识和质量责任 ...
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事项、贮藏、有效期、煎制单位等，确保汤剂的质量和使用安全。药品生产、经营企业发布防治“非典”药品广告必须以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书或证明文件 责任人，严格落实24小时昼夜值班制度。务必确保生产企业和储备职能部门通讯畅通；确保储备计划所列药品、医疗器械的品种、数量和质量；确保在紧急需要时， ...
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，确保汤剂、组合型配方颗粒的质量和使用安全。配制医疗机构制剂必须在具有《医疗机构制剂许可证》或者取得药品GMP认证证书的药品生产企业车间配制，并在本医疗 机、气管插管、呼吸回路、一次性输液器与注射器、监护仪、床旁X线等医疗器械产品的监督，严格执行产品标准，不合格产品一律不准投入使用。各地药品监管部门要 ...
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的建设项目审批 市国家安全局112 药品零售(连锁)企业开办、变更审核 市食品药品监督管理局113 药品零售(连锁)企业零售第二类精神药品许可 市食品药品监督管理局114 第一类医疗器械产品注册 市食品药品监督管理局115 商品房预售许可 市房地产管理局116 三级物业管理企业资质证书核发 市房地产 ...
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