九)外商投资企业财政登记(十)资产评估机构设立、年检、变更(十一)审批招聘(用)广告和非公共职业介绍许可(十二)就业登记(十三)《再就业优惠证》办理(十四)药品、医疗器械广告备案(十五)《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》、《麻醉药品专用卡》审批(十六)市区审批权限内基本建设项目 ...
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预案，落实安全防范措施，消除事故隐患，在职责权限范围内监督检查本省卫生医疗机构重点单位贯彻有关安全法律法规的情况，发现违法行为，按照职责权限依法处理 不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范 ...
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药品监督管理局(7项)(一)审批事项(3项)1.药品零售经营企业的设立、变更经营项目2.购用麻醉药品、一类精神药品3.生产一类医疗器械产品(二)审查转报事项(4项)1.开办药品生产企业2.开办药品批发经营企业3.医疗机构自配制剂许可4.生产药品包装用材料、容器等产品 二十四、威海市国家税务局(13项 ...
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取消5项)(1)医疗器械生产、经营许可证审核(省审批)(2)药品批发经营企业开办资格审核(省审批)(3)医疗单位自制剂注册审核(省审批)(4)执业药师注册资格审核(省审批)(5)指定麻醉药品定点经营单位审核(省审批)11.市交通局(取消2项)(1)新建和改、扩建客运站(场)审批(原法律依据废止)(2 ...
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病媒生物消杀专业人员合格证核发3.病媒生物消杀服务机构、病媒生物消杀药品器械经营机构备案4.放射性同位素及射线装置的生产、使用、销售审核5. 、取消事项(5项)1.放射性特殊药品的采购使用2.第一类医疗器械注册产品标准复核3.医疗机构制剂许可审核4.药品经营(批发)企业、药品包装用材料及容器注册审核5 ...
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中药材生产全过程，保证中药材质量符合标准，以满足制药企业和医疗保健事业的需要，依据《中华人民共和国药品管理法》制订本规范。关联法规：全国人大法律（1 条 鼓励加强中药材良种选育(配种)工作，建立地道药材良种基地，新品种应通过相应机构的审核认证。鼓励引进国外药用动植物优良种质，积极开展引种、驯化工作。第 ...
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大型货车、无轨电车、有轨电车准驾车型的机动车驾驶人，应当每年到县级以上医疗机构进行一次身体检查，在记分周期结束后15日内，向公安机关交通管理 ?(三)驾驶人无有效机动车驾驶证的；?(四)驾驶人饮酒、服用国家管制的精神药品或者麻醉药品的；?(五)当事人不能自行移动车辆的；?(六)碰撞建筑物、公共设施或者 ...
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保目录药品最高零售价 省物价局 定价范围为国家基本医疗格，麻醉药品.一类精神 保险药品目录中除国家计药品的批发价格，零售价 委定价目录以外的乙类药格，中药饮片零售价格 品及本省调剂进入医保目录中的乙类药品，部分重要的中药饮片医院制剂零售价格 省物价局 定价范围为医院制剂.授权市人民政府定价度 ...
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手术室内设消毒供应间的管理见本章第八节，加强消毒灭菌质量的监测。六、麻醉用器具应定期清洁、消毒，接触病人的用品应一用一消毒；严格遵守一次性 输血科的血液及试剂必须有国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门颁发的许可证。2、 必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》 ...
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应急预案，落实安全防范措施，消除事故隐患，在职责权限范围内监督检查本省卫生医疗机构重点单位贯彻有关安全法律法规的情况，发现违法行为，按照职责权限依法处理， 不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理 ...
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