违规经营行为,净化市场,引导企业按照GSP标准合法经营。 二、组织与实施省食品药品监督管理局是全省药品经营企业跟踪检查工作的组织部门,负责组织实施全省 检查。 三、检查内容(一)企业GSP实施情况;(二)企业是否有违法、违规经营药品情况;(三)企业经营状况;(四)认证后企业人员和软、硬件变动情况。 四 ...
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企业的声誉,而且给人民群众用药安全造成威胁。现请贵省(区、市)食品药品监督管理局在辖区内清查标示为宁夏第二中药厂200 3年1 0月份以后生产的 健康,确保人民群众用药安全有效。 二OO六年二月十三日 附件:假药信息序号 药品名称 标示生产厂家 标示批准文号 标示生产批号1 壮腰健肾丸 宁夏第二中药厂 ...
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事项通知如下:一、全省医药价格监测工作由省物价局会同省卫生厅、省药品监督管理局负责组织实施。省物价局所属省价格信息中心具体负责全省医药价格监测系统软件 省价格信息中心(省属单位直接抄送)。 八、各类监测单位要高度重视医疗服务、药品价格监测工作,落实专人负责,报送的价格监测资料必须经报送单位负责人审核。 ...
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9)温、湿度记录;(10)计量器具使用、鉴定记录;(11)质量事故报告记录;(12)药品不良反应报告记录;(13)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。第二十四 条第二十七条 本验收标准自印发之日起执行。同时废止《山西省药品零售企业设置暂行规定》。第二十八条 本验收标准由山西省食品药品监督管理局解释。...
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管理局监管公告(1号),首次对9名违法经营假、劣药品者实行行业驱逐。今年以来,太原市药品监督管理局继续贯彻实施“药品放心工程”,不断创新监管方式,加大对药品 劣药品者作出行业驱逐的决定,规定其十年内不得在太原从事药品生产、经营活动,并通过发布监管公告,将被驱逐人员相关信息向社会公布。此举不仅极大地震慑 ...
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企业:为贯彻落实《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第16号局长令)和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(国家 证明材料(质量体系认证证书或质量体系考核报告)。(二)、受理和审查1、市食品药品监管局收到申请后,经形式审查,对申请材料不齐全或者不符合形式审查 ...
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药品监督管理局令第13号),我局对上海市新药注册申请须知等7项申请事项有关内容进行了修订,现予以发布。各单位可以登录上海市食品药品监督管理局网站(http://www.shfda.gov.cn)查询。新修订的上海市新药注册申请须知等7项申请事项包括:1、上海市新药注册申请须知2、上海市已有国家标准 ...
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各区县医疗保险办公室、劳动和社会保障局、卫生局、食品药品监督管理局,各定点医药机构:为了保障职工基本医疗,加强本市基本医疗保险和工伤保险用药管理,根据劳动和社会保障部《关于印发国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的通知》(劳社部发(2004)23号),以及《上海市基本医疗保险用药范围管理暂行 ...
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》的规定程序进行审核外,对首营企业还要通过电话或登录互连网到生产企业所在地药品监督管理部门的相关网站进行核查,必要时应实地考察。对首营品种必须到国家食品 表》(见附件1)和《首营品种核查记录表》(见附件2)。 三、国家食品药品监督管理局网站上没有的品种,企业不得购进和经营。 四、对拒不执行本通知规定, ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):当前,一些互联网站违法提供药品信息服务和药品交易服务问题日益突出,有的公然在网上销售假药,严重危害 管理协调工作方案》的规定处理;要认真贯彻落实《关于进一步治理整顿非法“性药品”广告和性病治疗广告的通知》(工商广字〔2007〕266号)的要求 ...
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