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药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),制定本细则。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条在北京地区申请医疗机构制剂 二条市药品监督局应当在上述工作完成后7日内做出是否准予许可决定。符合规定,应当自做出行政许可之日起10日内向申请人核发《医疗机构制剂临床研究批件》 ...
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领导及各部门负责人要亲自阅批重要来信,对反映问题责成有关部门认真解决,切实为群众排忧解难。关联法规:国务院行政法规(1)条第三十四条市政府及各部门要 不为出版物作序。特殊情况,须经市长批准。第五十九条市政府组成人员要坚决执行市委、市政府决定,如有不同意见可在市政府内部提出,在没有重新作出决定前, ...
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市场经济发展、社会全面进步和扩大对外开放需要,按照法定程序,适时提出制定、修改或废止地方性法规议案,制定、修改或废止行政规章和规范性文件。提请省政府讨论 身份拉关系、谋私利。五十五、省政府组成人员必须坚决执行省委、省政府决定,坚决维护行政纪律,确保政令畅通。五十六、省政府及各部门要实行政务公开 ...
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,提出意见,由常务委员会法制工作机构进行汇总,向主任会议提出清理情况报告;对法规内容与法律、行政法规相抵触,与现实情况不适应,或者与相关法规不 执行。?地方性法规部分条文被修改或者废止,必须公布新法规文本。?第六章附则?第五十七条市人民代表大会及其常务委员会通过关于法律性问题决定,参照本条例 ...
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标准行政审查,适用标准审查程序。第四十八条对下列标准行政审查适用技术法规审查程序:(一)国家大气、水、土壤、声、振动、核辐射和电磁辐射等环境质量标准 、发布标准。对于技术性和专业性较强、影响面较小、没有分歧意见标准,根据局长专题会议决定,可在通过审查后,办理批准、发布事宜,不再提交局务会议审查 ...
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进行制裁。第七章 证券交易所对上市公司监管第五十一条 证券交易所应当根据有关法律、行政法规规定制定具体上市规则。其中内容包括:(一)证券上市 证券持有人名册及其他有关资料;(三)证监会及其授权部分、人民法院、人民检察院及其他国家机关依照法律、法规规定和程序进行查询和取证。第七十五条 证券登记 ...
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机关报请批准报告之日起四个月内予以批准。对报请批准自治条例和单行条例,主要审查其是否违背法律或者行政法规基本原则,是否违宪法、民族区域自治法规定以及是否 湖北日报》上刊登。第六十条法规修改和废止程序,适用本条例第三章有关规定。法规部分条文被修改或者废止,必须公布新法规文本。第六十一条省 ...
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决定适用于对重要事项或者重大行动作出安排,奖惩有关单位及人员,变更或者撤销下级单位不适当决定事项。(三)公告适用于向社会(包括国际社会)宣布重要药品监督 。本办法自2001年3月1日起施行,1998年8月印发《国家药品监督管理局公文处理办法(试行)》同时废止。关联法规:国务院行政法规(1)条...
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深入,要求逐步把行政行为纳入法制轨道。通过清理文件,建立健全符合企业法规规章制度,从依法决策角度保护企业经营自主权,对于搞好我省国营大中型企业,促进经济 违背《企业法》、中央工作会议精神和省委工作会议精神文件,制发单位要明文予以废止;对于部分内容不符合,要立即进行修改,重新制发;对于违背其他 ...
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医疗器械经营行为,根据《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械经营企业监督管理办法》,结合我省实际,制定本细则。关联法规:国务院行政法规(1 终审意见。第十条第三类医疗器械经营企业许可证审批,省局在受理后30个工作日内做出是否发证决定;不予发证,应书面说明理由。因申请企业补充材料 ...
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