材料和制品的轻量化和减量化生产。在包装制品的设计和生产过程中，鼓励利用掺有废纸的纸及纸板生产包装制品；对于运输包装用纸箱，要发展“低克重、高强度”的瓦楞原 与企业的桥梁作用，加强产业发展问题的分析与研究，反映产业发展情况，提出产业发展建议。第六十四条本产业政策涉及相关的法律、法规、政策、标准等如有修订 ...
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或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的药品 同一药品标准。第一百零四条提供药品的境外制药厂商应当对分包装后药品的质量负责。分包装后的药品出现质量问题的，国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品 ...
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单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床试验方案应当提请临床试验机构伦理委员会进行审查。第三 药品标准。第一百一十七条 提供药品的境外制药厂商应对分包装后药品的质量负责。分包装后的药品出现质量问题的，国家食品药品监督管理局可以撤销分 ...
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巡回监督，及时处理发现的问题；（七）对违反食品卫生法规的行为追查责任，依法进行行政处罚；（八）负责其它食品卫生监督事项。关联法规：全国人大法律（1）条第五 ：指为增强营养成份而加入食品中的天然的或者人工合成的属于天然营养素范围的食品添加剂。食品容器、包装材料：指包装、盛放食品用的纸、竹、木、金属、陶瓷 ...
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（但非每一种情况）均相同一致。国际标准ＩＳＯ９００１质量体系—设计／开发、生产、安装和服务中的质量保证模式１９８７年３月１５日第一版本国标标准是一系列的三个 之首要主体，其目的是供应产品或服务。３．３社会要求所谓要求，包含各种成文法律、章程、法规、条例、章则、环境、健康及安全因素、以及能源与物资的保存 ...
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同时也就是引用该附则。二、各缔约国政府承担义务颁布一切必要的法律、法令、命令和规则并采取一切必要的其他措施，使本公约充分和完全生效，以便从人命安全的观点 受的限制。 第五条船用核能反应堆装置的适应性核能反应堆装置的设计，应兼顾船舶在航行中的正常和异常情况下的特殊使用条件。 第六条辐射安全主管机关应采取 ...
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在先权利（（a）段或第（1）至（4）款所提述的除外）（尤其是凭借关于版权或注册外观设计的法律）而予以阻止，则该商标不得注册或在上述可予以阻止的范围内 更改该记项；（b）审裁处可在根据本条进行的法律程序中，就任何与改正注册纪录册有关连而需要或适宜由其决定的问题作出决定；（c）如注册商标的注册、转让或传转 ...
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（三）系统性：应系统、完整，能够覆盖临床研究的全过程。（四）可控性：应针对临床研究设计与实施中的关键环节的操作进行规范控制。（五）适宜性：应适宜 进行管理的制度安排和规定。管理制度应该达到如下要求：（1）保障临床研究符合法律法规要求；（2）保障临床研究过程有序化、规范化；（3）保障临床研究管理的有效性 ...
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，结合本省实际，制定本条例关联法规：全国人大法律（1）条第二条凡在本省行政区域内从事生产经营食品、食品添加剂、食品容器、包装材料、食品用工具、设备、洗涤剂、消毒剂的 犯罪的，依法追究刑事责任。第七章 附 则第四十九条本条例具体应用中的问题由省人民政府负责解释。第五十条本条例自1999年3月1日起施行。...
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实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条在中华人民共和国境内从事药物研制和 或内容的注册申请。审批过程中的药品注册申请、已批准的临床研究申请需进行相应变更的，以及新药技术转让、进口药品分包装、药品试行标准转正，按补充申请办理。 ...
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