器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品、医疗 对医疗机构主要抓好：（1）监督医疗机构建立药品购进记录和药品在库管理制度（购进记录参照药品经营企业）；（2）积极会同卫生厅制定城镇个体诊所用药目录， ...
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。严格执行药品及医疗器械经营企业的审批制度，严格按规定核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。加强《药品经营质量管理规范》（英文 药品收支结合全部上缴卫生行政部门，统一缴存财政社会保障基金专户，主要用于弥补医院医疗成本和发展建设、社区卫生服务和预防保健事业等。各级财政和卫生行政部门不得 ...
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以下几方面：１．打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动。继续查处制售假冒伪劣药品、医疗器械、食品、化妆品、卷烟、农资、建材、鞋类、机动车等危害人民生命财产 和旅游者的合法权益。五是在旅行社行业全面实行资质等级管理制度。进一步突出旅行社质量和信用形象，淡化企业类别、打破垄断经营的手段，引导旅行社提高人员素质， ...
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维护集贸市场良好秩序；加大监管力度，规范市场经营的各类经营主体的行为；完善管理制度，建立适应社会主义市场经济发展要求的长效监管机制。二、整治重点集贸市场专项整治 及国家重点保护的４２种野生动植物药材品种；（十）一次性使用无菌医疗器械经营企业经营无产品注册证、无合格证明、过期失效、淘汰或者从非法渠道购进 ...
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、使用方面的质量管理规范；监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测；配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处 。县经济商务局是药品流通行业主管部门，负责推进药品流通行业结构调整，指导药品流通企业改革，推动现代药品流通方式的发展。县食品药品监督管理局依法负责药品流通 ...
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药品质量标准，严格药品审评、审批和再注册、再评价，严格实施质量管理规范、质量追溯和产品召回制度，着力强化对高风险产品和薄弱环节的监管，加强药品不良反应 制剂注册管理和配制现场监管，确保医疗机构制剂质量安全。严格医疗器械技术审查，杜绝高类低划及非医疗器械作为医疗器械审批现象；加大对医疗器械生产企业执行 ...
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，使弄虚作假违规行为得到杜绝，药品、医疗器械注册申报秩序不断好转；药品、医疗器械生产企业自律水平有效提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；进一步强化 工作的组织领导，一把手亲自抓，分管领导具体抓。要进一步完善整规工作制度，制定具体工作方案，明确整治工作任务和目标。积极完善应急体系建设，增强 ...
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企业应100%取得卫生注册（登记）证书后方可生产出口食品;出口食品生产企业应100%建立卫生质量管理体系和可追溯体系并有效运行，对罐头、水产品、肉及肉制品、 是对咨询服务类和电视购物类节目中有关食品、药品、医疗器械广告内容的监管。建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。对严重违法宣传的药品和 ...
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％取得卫生注册（登记）证书后方可生产出口食品；出口食品生产企业应100 ％建立卫生质量管理体系和可追溯体系并有效运行，对罐头、水产品、肉及 （GMP ) ，药品生产质量合格率达到98 ％以上。2 ．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范药品经营行为；严格药品广告监测管理，违法药品、医疗器械广告依法得到 ...
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）和《药品经营质量管理规范》（GSP）得到切实落实，行业自律水平有所提高；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应事件能够 措施，严格依法查处。（四）整顿和规范药品使用秩序。1.完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。各区县食品药品监管部门、卫生行政部门要加强对各 ...
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