监管品种企业的监督检查，重点检查企业的经营资质、质量管理、制度执行情况，储存、运输设施设备运行及冷链记录管理、购销记录等情况，严厉打击违法经营疫苗、麻醉 ，并提出建立监管长效机制意见。各有关部门要依据职责分工，履行各自工作职责。领导小组办公室设在市食品药品监管局，负责对专项行动整治情况的督促、检查和 ...
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局令第9号）要求组织生产；加强特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（国家药品监督管理局令第20号）认证后监管检查， 工作成效差的单位要通报批评。监察机关要认真检查各级政府和有关监管部门履行职责、落实质量安全工作责任制的情况，严肃查处行政执法人员失职、失察、不作为的行为。 ...
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驻厂监督员制度试点工作，进一步强化企业作为药品安全第一责任人的责任，推动企业全面实施质量管理，确保药品生产经营质量，有效防止有质量问题的药品、医疗器械流入 六、加强部门协作，落实监管责任各有关部门要认真履行职责，密切配合，加强协作。药品监管部门要切实加强药品研制、生产、流通、使用全过程的监管，依法严厉 ...
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交办的其他事项。二、内设机构根据上述职责，市食品药品监督管理局设9个职能处室。(一)办公室。负责局机关政务工作；负责公文处理、信息、议案、建议 购销规则；负责流通领域处方药与非处方药分类管理工作；监督实施《药品经营质量管理规范》(GSP)，监管全市药品经营企业；负责开办药品经营(批发)企业的审核；监督 ...
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五条 市劳动行政部门是全市职工基本医疗保险的主管部门，负责本市基本医疗保险的组织实施和统一管理工作。各区、县劳动行政部门负责本区县城镇职工基本医疗保险的管理 、办公、生活、仓储应分开或隔离。(九)根据药品质量管理规范的要求，订有以下规章制度：1．负责人岗位职责；2．营业员岗位职责；3．采购人员岗位职责 ...
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的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，药品监督管理局设6个职能处(室)：(一)办公室负责局机关政务工作，督促检查机关工作制度的落实；负责重要会议的 药品经营企业许可证；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布全省药品质量管理公报；依法查处制、售假劣药品的行为和责任人，监管中药材集贸市场 ...
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中药饮片生产企业、近期有群众举报的企业、有不良信誉记录的企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业、生产具有补肾壮阳功能中成药，嫌疑非法添加 的指导和督查；发展改革、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣 ...
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器械无证经营、挂靠经营、超范围经营等违法行为。2、加强对已通过《药品经营质量管理规范》认证企业的跟踪检查。对不符合GSP要求的，责令限期整改； 药品、医疗器械生产经营企业限制进行依法监督检查的规定。各级政府部门要依法履行工作职责，严格执法，全面完成专项行动的各项任务。(四)夯实基础，提高能力。加快食品 ...
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3?对医疗机构制剂室进行一次全面清理整顿。督促医疗机构严格按照《医疗机构制剂质量管理规范》(GPP)等有关规定，完善原辅料、包装材料购进资质审查以及全项检验 指导和督查。发展改革、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对 ...
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相关法律法规情节轻微行为予以当场纠正；四、对有证据证明可能危害人体健康的药品、医疗器械及其有关证据材料，可以采取查封、扣押的行政强制措施；五、对 镇人民政府第五条 区街道办事处、镇人民政府按照职责分工负责辖区内的市容环境卫生管理工作。第十条 市容环境卫生责任区的具体范围，由区县(自治县、市)市容环境 ...
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