进口可用作原料的固体废物环境保护控制标 GB16487.9-1996 20051214 20060201 准 废电线电缆45 GB/T16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物 20051104 20060401 允许限量的建立46 GB/T16921-2005 金属覆盖层 ...
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”通信网络畅通，并及时向急救中心提供所需的信息、资料和技术服务；(二)公安交通管理部门应当对执行急救任务的救护车辆优先放行，在确保安全的情况下允许通过禁行 人员和救护车的；(三)耒按规定配置、保养、维修社会急救医疗器械、设备的：(四)未按规定做好急救医疗资料的登记、汇总、统计、保管和上报工作的。第二十 ...
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网络畅通，并及时向急救中心提供所需的信息、资料和技术服务；（二）公安交通管理部门应当对执行急救任务的救护车辆优先放行，在确保安全的情况下允许通过禁行路段。 和救护车的；（三）未按规定配置、保养、维修社会急救医疗器械、设备的；（四）未按规定做好急救医疗资料的登记、汇总、统计、保管和上报工作的。第二十七 ...
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采购政策，不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。第十七条 加强医疗、护理质量管理，建立健全医疗风险管理机制。第十八条 尊重人才， 第四章 医师行为规范第二十条 遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识，保证医疗技术应用的科学性、合理性。第二十一条 规范行医，严格遵循临床诊疗和技术规范 ...
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和生育保险药品目录》（以下简称“《药品目录》”）规定 范围内药品，纳入基本医疗保险基金支付范围。《药品目录》分为“甲类目录”和“乙类目录”，列入“甲类目录”的 药店资格申请表；（三）《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照 》、《税务登记证》、《组织 ...
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工作，严格执行有关规章制度和技术操作规范。6、医院感染管理部门应对新进消毒药械和一次性使用医疗器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的 实验室生物安全的监督检查。采用日常监督检查与专项检查相结合的方式，开展医疗机构病原微生物实验室监督检查。重点加强p2病原微生物实验室的布局设施、制度建立、 ...
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工作，严格执行有关规章制度和技术操作规范。6、医院感染管理部门应对新进消毒药械和一次性使用医疗器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的 实验室生物安全的监督检查。采用日常监督检查与专项检查相结合的方式，开展医疗机构病原微生物实验室监督检查。重点加强p2病原微生物实验室的布局设施、制度建立、 ...
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地减少医院感染的发生。 (七)加强药品和医疗器械临床应用管理。各级各类医疗机构要进一步健全药事管理制度和药事管理组织，完善处方点评制度，规范临床应用 全省自查、督查和巡查工作，确保上述九个方面工作措施落实到位。 (一)各级各类医疗机构要严格按照通知要求开展自查自纠，重点是上述九个方面工作要求。建立单位 ...
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手术室、消毒供应中心等重点部门的医院感染管理工作，严格执行有关规章制度和技术操作规范。对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具相关证明进行审核，按规定可以 评估，根据患者病情变化和评估结果调整诊疗方案。 11. 实行手术资格准入、分级管理制度、重大手术报告、审批制度、手术安全核查与风险评估制度。加强围手术 ...
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等情况，进行不定期检查。?一、实行离休干部专用医疗证和记帐单电脑化管理制度。?(一)离休干部专用医疗证由市社保局负责印发，所在企业负责具体事宜的办理。 医疗保障基金财政专户。第五条因重病在医院抢救所用的药品和医疗器械超出规定范围以及特殊治疗的执行办法：?按1998年8月广东省卫生厅、广东省财政厅编订的 ...
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