经销的单位和个人，必须接受标准化管理部门的监督管理。标准化管理部门或委派的检验机构、质量监督员有权根据工作需要，凭市级以上标准化管理部门统一印制的商品抽样联单 ｜｜西医结合工作会议纪要》｜｜｜｜的通知｜｜４２｜省革委会｜关于麻醉药品审批、｜１９６９．３｜省卫生厅｜政工组｜经营、管理工作的规定｜｜４３ ...
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）进行分析，如医务人员的资质、技能、上下级之间沟通和管理，医疗常规执行是否规范，抢救设备、急救药品的配备是否完善，抢救组织工作是否有序，管理是否到位等。（三 干预意见，不断提高抢救能力和水平。四、管理要求（一）院级评审要求各级助产医疗机构应对已上报的危重孕产妇在出院/转出后1个月内及时组织评审，对评审 ...
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号） 103 母婴保健技术服务人员资格许可 市卫生局 《中华人民共和国母婴保健法》 104 医疗广告证明审核 市卫生局 《中华人民共和国广告法》 105 医师资格及执业注册许可 市卫生局 《中华人民共和国执业医师法》 106 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发 市卫生局 《国务院关于第四批取消 ...
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，温度和湿度调控设施。监护仪符合各临床专业要求。 2.具备外科手术所需麻醉设备。 3.有空气层流设施，有满足各临床专业人工智能辅助治疗技术应用所需的 辅助治疗后，都要保留相关信息，建立数据库，以备相关部门检查。 (六)医疗机构和医师每年要接受人工智能辅助治疗技术临床应用能力评估，包括人员资质、病例选择 ...
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制度。（二十二）防止人畜传染疾病之措施，医师与其它医疗业及医疗商执照之许可，药品、麻醉药品、毒药之贩卖。（二十三）之一、医院之经济保障及医院病人 立法权之事项，均得依联邦立法，设立独立之联邦中央机关及联邦直属之新公法团体与机构。联邦有立法权之事项如获得新职权，遇有迫切需要场合，经联邦参议院及联邦议会过 ...
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、压力管道使用登记，气体充装单位注册登记(划转市质量技术监督部门)职业介绍机构年度审验(改审核为监管)(四)备案1项为用人单位招用人员办理录用备案手续并 准营证市卫生局(一)审批2项医疗卫生机构购置30万元及以上医用设备配置许可麻醉药品、一类精神药品的使用(划转市药品监督管理部门)(二)核准1项核发《 ...
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、压力管道使用登记，气体充装单位注册登记(划转市质量技术监督部门)职业介绍机构年度审验(改审核为监管)(四)备案1项为用人单位招用人员办理录用备案手续并 准营证市卫生局(一)审批2项医疗卫生机构购置30万元及以上医用设备配置许可麻醉药品、一类精神药品的使用(划转市药品监督管理部门)(二)核准1项核发《 ...
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、使用的监督管理权，通报兽药质量情况。(四)负责考核兽药生产、经营企业以及兽医医疗单位的制剂室，核发《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂 四)技术资料档案管理制度；(五)标准品、标准溶液保管、制备制度；(六)麻醉药品、毒剧药品保管制度；(七)精密仪器、设备使用、管理、维修保养制度；(八) ...
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）人民政府或者相关部门负责人应当根据事故等级，到现场指挥救援，组织善后处理工作。医疗机构在接到救援道路交通事故伤员的请求或者接到急救指挥中心、卫生行政管理部门通知 驾驶的疾病或者过度疲劳，仍继续驾驶的；（十）服用国家管制的精神药品或者麻醉药品后驾驶机动车的；（十一）机动车发生故障或交通事故，妨碍交通、 ...
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制度。 （二十二）防止人畜传染疾病之措施，医师与其它医疗业及医疗商执照之许可，药品、麻醉药品、毒药之贩卖。 （二十三）之一、医院之经济保障及医院 立法权之事项，均得依联邦立法，设立独立之联邦中央机关及联邦直属之新公法团体与机构。联邦有立法权之事项如获得新职权，遇有迫切需要场合，经联邦参议院及联邦议会过 ...
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