机械、煤炭机械、机床、节能环保设备、发电设备和新型医疗器械。(1)汽车。大力发展轿车、载重车和专用车，提高质量，形成规模。在保持斯太尔技术优势的基础 组织建设，强化行业自律，避免低价倾销和恶性竞争。加快社会信用制度建设，建立健全符合市场经济要求的企业和个人信用体系，在全省范围内形成共享的信用资源和失信 ...
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，在这方面我国需要宣传和培训。98年修订的《药品生产 质量管理规范》中增加了不良反应报告制度的规定，这些要求将更有利于促进企业实施药品 不良反应报告制度。 重，我 们要有信心，我们应该在中药不良反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 ...
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年底前达到应建总数的80％。1095％以上的餐饮业和学校食堂实施量化分级管理制度。各区市卫生行政部门对所发放的食品卫生许可证检查覆盖率达到95％以上。(三 行为得到有效遏制，加大对大案要案的查处力度。3?抓好医疗机构制剂、用药质量和医疗器械使用的监督检查。对医疗机构制剂，检查的重点范围：各类专科医院、 ...
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企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。药品监督管理部门查处的违法案件， 管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，可采取查封、扣押的行政强制措施 ...
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。（一）市卫生局1、积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理。2、强化对工厂、学校、食堂和餐饮业的卫生监督 ，假冒药品基本杜绝，全市绝大多数药品生产（经营）企业能通过GMP（GSP）认证，我市生产经营的药品和医疗器械质量明显提高。（三）市农业局1、要组织建设 ...
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经商、务工人员、旅游人员等的居住场所，要建立严格的管理制度和流动人口报告登记制度。所在村或社区要负起管理、监督和服务的责任，将外来人口纳入防控体系， 程序》执行。各级财政部门要划拨专款，保障预防控制传染性非典型肺炎所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗费用。 ...
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、规模小、效益低的企业退出市场；药品分类管理得到全面实施；建立起比较完善、具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度；药品、医疗器械广告规范、有序； 、生产企业，严格执行市场准入许可，对达不到《药品经营质量管理规范》（ＧＳＰ）及《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）要求的，一律不予开办。修订新药标准，鼓励 ...
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文物行政部门 设区的市级人民政府文物行政部门 111 第二、三类医疗器械经营许可 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 省级人民政府食品药品监督管理部门 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 112 药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证 《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国 ...
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器具修理许可证核发市、县人民政府质量技术监督部门《中华人民共和国计量法》30II、III类医疗器械经营企业许可证（零售)核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《 需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)213消毒产品生产企业卫生许可（卫生巾、卫生护垫、卫生栓、尿裤、尿布垫、纸、隔 ...
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的日常监测工作。旗县市(区)级以上卫生行政部门要加强对报告管理系统及监测工作的管理和监督，保证质量。盟卫生局要按照国家和自治区的统一规定和要求，结合 和舆论宣传工作；保证突发公共卫生事件应急处理所需的医疗救治和预防使用的防护设备、药品、医疗器械等物资的供应。(2)盟卫生行政部门应急反应盟卫生局接到较 ...
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