申办人的申请进行审查时,发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的,应当告知该利害关系人。受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩。依法应当听证的,按照法律 ;2.上一年度检查中存在问题的企业;3.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;4.发证机关认为需要进行现场检查的企业。《药品经营许可证》 ...
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,创新管理方式,增强管理透明度,促进政府职能转变,推进我市社会主义物质文明、政治文明和精神文明协调发展,全面建设小康社会。(二)工作目标:经过五年的不懈努力, ,严格按照法定程序执法。建立和完善行政处罚、行政许可、行政检查、行政强制、行政收费等主要行政行为的程序性制度,把保证公民的陈述申辩、听证、申请 ...
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,并提供相关的证据、理由,申请人、利害关系人可以发表意见、提供证据,并进行申辩和质证。(五)听证应当制作笔录,由听证主持人和记录人签名,并经听证参加人 予以制止,并依法给予行政处罚,或者提请有关机关依法处理。第七章 附则第三十五条各省、自治区、直辖市司法行政机关应当根据《行政许可法》和有关法律、法规、 ...
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申办人的申请进行审查时,发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的,应当告知该利害关系人。受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩。依法应当听证的,按照法律 ;2.上一年度检查中存在问题的企业;3.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;4.发证机关认为需要进行现场检查的企业。《药品经营许可证》 ...
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公告;不同意的,应当书面通知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。国家食品药品监督管理局对各省、自治区、直辖市(食品)药品 结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。依法应当听证的,按照法定程序举行听证。第二十二条未取得或者 ...
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结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的 ;(二)上一年度检查中存在问题的企业;(三)因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;(四)(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。第 ...
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过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。第三十一条国家食品药品监督管理局应当定期在其政府网站上公布已经获准 医疗器械注册申请,并依照《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定予以处罚。关联法规:国务院行政法规(1)条地方政府规章(1)条第四十七条涂改、 ...
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不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;( 审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。第十三条 医疗机构设立制剂室的申请,直接涉及申请人与他人之间重大 ...
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管理机关依照本条例规定具体负责道路交通管理工作。城市规划、建设、市政、交通、工商行政管理等部门,应按照各自的职责,协同做好道路交通管理工作。第二章车辆和车辆 和交通警察处理交通违章行为时,应认真听取当事人的陈述和申辩,做到事实清楚,适用法律、法规准确,程序合法,处罚适当。第四十五条对事故、违章多发单位 ...
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应当通过市场主体信用信息公示系统公示市场中介组织的注册登记、备案、行政许可、行政处罚和其他依法应当公示的信息。市场中介组织主管部门应当将采集的有关信息 失信行为纳入信用档案的,市场中介组织主管部门应当事先书面告知当事人,并听取其陈述和申辩,对当事人合理的意见应当采纳。第二十四条 对有失信行为的市场中介 ...
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