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药品进口管理办法
单》及相关资料后,按照下列程序的要求予以审查:(一)逐项核查所报资料
是否
完整、真实;(二)查验《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)( 第二十九条进口单位对检验结果有异议的,
可以
自收到检验结果之日起7日内
向
原口岸药品检验所申请复验,也
可以
直接
向
中国药品生物制品检定所申请复验。生物制品的复验直接 ...
//www.110.com/fagui/law_94377.html-
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医药商品定额损耗管理办法
第十四条商品运输损耗的负担,首先必须分清责任
是否
属于承运部门。属于承运部门责任者,应及时按规定手续办理
索赔
。如损耗责任不在承运部门,定额以内者由 查明原因,督促有关部门改进。各省、市、自治区医药管理局(总公司)和医药、药材
公司
可以
选择重点单位进行检查。检查情况要逐级上报。 第二十九条建立商品定额损耗 ...
//www.110.com/fagui/law_143202.html-
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