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单》及相关资料后,按照下列程序的要求予以审查:(一)逐项核查所报资料是否完整、真实;(二)查验《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)( 第二十九条进口单位对检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7日内原口岸药品检验所申请复验,也可以直接中国药品生物制品检定所申请复验。生物制品的复验直接 ...
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第十四条商品运输损耗的负担,首先必须分清责任是否属于承运部门。属于承运部门责任者,应及时按规定手续办理索赔。如损耗责任不在承运部门,定额以内者由 查明原因,督促有关部门改进。各省、市、自治区医药管理局(总公司)和医药、药材公司可以选择重点单位进行检查。检查情况要逐级上报。 第二十九条建立商品定额损耗 ...
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