； (七)发布中标通知书，组织招标人或者依据招标人的委托同中标企业签订药品购销合同； (八)向卫生行政部门报送书面评标报告，将中标价报价格主管部门备案，向投标 在中标结果确定前应当保密。第四十五条与投标人有利害关系的评标专家不得进入评标委员会，已经进入的应当更换。 评标委员会应当客观公正地履行职务， ...
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规定开展的公开招标、投标、评标、定标、签订合同、履行合同等相关活动。第四条药品集中招标采购以市（地）为组织单位，实行属地管理。县级人民政府（含 ，将中标结果报送同级价格主管部门，由市级以上价格主管部门根据国家和省有关规定，确定并公布中标药品的临时零售价格，并通过新闻媒体、药品价格信息网等渠道向社会公布 ...
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监督小组依照《实施方案》健康有序地完成招标采购全部工作。(二)招标委员会：1、委托中介机构代理集中招标业务；2、审核确定医疗机构推荐的符合条件的专家进入 开标后投标有效期内撤销其投标，投标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务；㈦对药品集中招标采购造成严重不良影响的恶意投标行为或者其他行为 ...
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的名单在中标结果确定前应当保密。招标人应当采取必要的措施，保证评标在严格保密的情况下进行。第十九条 评标委员会成员应当客观、公正地履行职务，遵守 十六条 各级卫生行政机关监督中标企业和有关医疗机构依据招标文件规定和双方的购销合同，做好药品配送工作。第二十七条 省级卫生行政主管部门、省药品监督管理部门 ...
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，正确地行使自己的工作职权；深入实际调查研究，改进工作方法和工作作风，发挥参谋助手作用，做好会计工作。四、会计人员的权限为了保障会计人员履行职责， 资金应收款”和“中药材开发基金应收款”：企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限 ...
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商定为临床研究负责单位的伦理委员会应按照《药物临床试验质量管理规范》的有关规定履行职责，通过对研究方案设计的科学性，对研究者的资格、研究设备以及对受试者知情 三十四条药物临床研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究 ...
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研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床 质量负有全部责任。第三十四条申请人在药物临床研究实施前，应当将已确定的临床研究方案和临床研究负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、 ...
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明晰、层级监督、属地管理的原则，强化药品生产监管职责。市（地）、县药品监督管理部门要履行好对辖区药品生产企业日常监管的职责，完善监督检查的运行 人员的组成及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章； ...
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或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等的，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。第二十条 药品注册申报 监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验：(一)伦理委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良 ...
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的社会主义市场经济体制的要求，把握城镇住房制度进一步深化改革的总体方向，更好地履行政府经济调节和市场监管职能，坚持加大综合调控力度和住房市场化的基本方向 促进和谐社区建设。第十二条2020年居住用地规划布局。按照城市总体规划确定的城镇布局体系，统筹安排近远期居住用地布局。按照“分散集团式”的空间布局， ...
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