上海市律师管理办法（修正）上海市人民政府（1994年12月23日上海市人民政府发布根据1997年12月19日上海市人民政府第54号令修正并重新发布）第一章总则第一条(目的和依据)为了加强对本市律师工作的管理，保障律师依法执业，发挥律师的作用，根据《中华人民共和国律师法》和其他有关法律、法规，结合 ...
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的支持。4.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献。5.具有并有权支配进行该项试验所需要的人员和设备条件。6.熟悉临床试验管理规范并遵守国家有关 意义的考虑。6.必须尊重受试者自我保护的权利，应采取尽可能谨慎的态度以尊重受试者的隐私权，并将对受试者身体、精神以及人格的影响减至最小。7.只有当医生 ...
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零售企业违法行为无过错并已向市药品监督部门提出检举的，免予行政处罚，并有权获得举报奖励。第十一条药师在审核药品和供货商的资质时，应执行《深圳市药品 用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购非处方药。 ...
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处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理 。药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。第十八条 药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和 ...
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机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平；4．开展药学伦理学教育，遵循职业道德，改善并不断提高药学研究质量。第三十七条药学研究必须尊重受试者的隐私权和知情权，不得损害受试者利益。第十章 药学专业技术人员的培养与管理第三十八条按照国家有关 ...
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上的指导；(四)熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；(五)有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备。第二十条研究者必须详细阅读和 有充分的了解。21．必须始终尊重受试者保护自身的权利。尽可能采取措施以尊重受试者的隐私、病人资料的保密并将对受试者身体和精神以及人格的影响减至最小。22 ...
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与是否有充分的时间参加临床试验，人员配备与设备条件。参加单位伦理委员会有权批准或不批准在其机构进行的研究。 （三）参加单位伦理委员会审查认为 受试者的损害/残疾/死亡时提供的补偿或治疗。 6.11 保险和损害赔偿。 7. 隐私和保密 7.1 可以查阅受试者个人信息（包括病历记录、生物学标本）人员的规定 ...
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秘密、当事人的业务、技术秘密或者个人隐私外，听证应当公开进行。听证实行告知、回避制度，并依法保障当事人的陈述权和申辩权。第三十五条药品监督管理部门 名称；(二)举行听证的时间、地点和方式；(三)听证人员的姓名；(四)告知当事人有权申请回避；(五)告知当事人准备证据、通知证人等事项。第三十七条当事人接到 ...
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，研究对象的权利、安全和意志高于研究的需要。(二)为研究对象保密，尊重个人隐私。防止研究对象因接种艾滋病疫苗而受到歧视。(三)临床前研究的结果支持进行临床 可能发生的风险，同时保证病人有权选择该方案治疗或中止该方案治疗，以及保证一旦中止治疗能得到其它治疗的权利。严格保护病人的隐私。在病人及家属充分理解 ...
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听证参加人行使陈述、申辩、质证等权利，对听证中涉及的国家秘密、商业秘密和个人隐私负有保密的义务。第七条听证参加人包括听证事项承办部门人员、当事人、利害关系人、 听证笔录应当交由听证参加人确认无误后签名或盖章，对笔录有异议的，听证参加人有权要求补正。听证参加人拒绝签字或盖章的，记明情况附卷。第二十二条 ...
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