、自治区、直辖市卫生行政部门要对参加审查的卫生监督员进行培训，充分掌握《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》及相关知识，统一审查标准。未经培训合格者， 、自治区、直辖市卫生行政部门将审查总体情况上报我部，并同时上报符合GMP的保健食品生产企业名单及相应产品名称。对执行过程中发现的问题，请及时与我 ...
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请及时与我部联系。传真：010－68792408电子邮箱：chenr@chsi.moh.gov.cn 二00二年八月十三日 附件1：《保健食品良好生产规范》检查情况汇总表卫生厅局(章)：┏━━━━━━━━━━━┯━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━┓┃检查情况类别│ 企业数 │ 生产保健食品品种数 ...
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监督检查。截止7月20日，经审核，全国共有897家企业符合《保健食品良好生产规范》(名单见附件)，现予以公告。 二○○五年八月二十四日 附件1：省份 德胜门外新风街1号512室(德胜园区)(京药)健食健字[2004]S0046委托生产46 北京三奇医药技术研究所北京市昌平区城区镇超前路9号(京药)健食 ...
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所需的样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产，其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求。第二十七条收到检验通知书和样品 。(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品 ...
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。各分局依据国家有关卫生标准的要求，对经营者提供的资料进行审查；按照北京市保健食品经营企业现场审查标准（见附件）对经营场所进行现场审查，制作现场检查笔录和 ；符合受理条件的，予以受理并给予申请人受理通知书。原发证机关按照《保健食品良好生产规范》、国家有关卫生标准、本市监督管理办法的要求和卫生监督记录所 ...
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保证体系及质量控制的相关文件；(五)从业人员健康检查证明复印件；(六)从业人员保健食品卫生知识培训资料；(七)药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料 并告知申请人向有关部门申请。第八条市药品监督局按照《保健食品良好生产规范》的要求对生产企业的申请进行审查，审查应当包括对申请材料的书面审查和 ...
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，市开发区管委会，市政府各部门、各直属机构：经市政府同意，现将《阜阳市保健食品专项整治工作方案》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○八年八月十三日 阜阳市 基本状况。严格按照《产品质量法》、《食品卫生法》、《保健食品良好生产规范》等要求进行许可审查和监督，严禁在保健食品中添加未经批准的原料和药物，严禁 ...
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的配方和工艺是否与批准的内容一致；生产过程是否符合《保健食品良好生产规范》的各项要求。 4．保健食品标签标识。重点检查保健食品产品的标签标识、说明书是否与批准证书 及出厂检验报告等。（二）检查重点 1．企业是否持有所经营产品的《保健食品批准证书》复印件。 2．索证索票制度执行情况和各种记录台账是否符合 ...
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保障2010上海世博会建设工程顺利推进，结合本市实际，制定了《上海市餐饮服务和保健食品安全整顿工作实施方案》，现印发给你们，请结合本辖区实际，开展餐饮 ，严厉打击违法添加 以实施《中华人民共和国保健食品管理条例》为契机，进一步贯彻《保健食品生产企业良好生产规范》，规范食品原料采购、索证、验货以及投料 ...
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管理局（药品监督管理局）：日前，国务院食品安全委员会办公室印发了《关于进一步加强保健食品质量安全监管工作的通知》（食安办〔2011〕37号，以下简称《 工作质量、效率和透明度。国家局正在抓紧制定《保健食品生产许可管理办法》和修订《保健食品良好生产规范》，严格生产许可审查标准，制修订工作完成后，各省、 ...
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