向中国药品生物制品检定所索取该品种的标准品和标准进行检验或就近转口岸药检机构检验。第四章药品采购的监督管理第二十六条药品经营企业、医疗机构必须从有药品生产 违反本办法其它规定的，处以警告或者并处一万元以下的罚款。第四十八条药品监督管理部门在实施行政处罚时，应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为。上级 ...
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企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。关联法规：地方政府规章（2）条第十一条药品 、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 ...
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）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场的意见的通知》（国办发[2001]17号）、《国务院办公厅转发国务院体改办等 将中标价及相关资料报送价格主管部门备案；（九）编制医疗机构集中招标采购中标药品采购目录；（十）法律法规赋予的其他职责和招标人委托的其他事项 ...
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，减少中间环节，降低交易成本；规范医疗机构采购行为，实现药品采购活动全过程的信息公开，便于政府和社会监督；在保障药品质量的前提下，切实降低虚高药价， 小组监督办公室制定监督管理办法，加强监管。第四十五条 有关部门建立医疗机构、药品生产和经营企业、配送企业不良行为登记、通报和处罚制度，及时纠正和查处违约 ...
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集体审核后制定招标文件。(二)组织招标1．认真汇总各医疗机构药品采购计划后，确定集中采购的药品品种、规格、数量，由招标办发布招标公告或发出邀请函。 生产批准文件、GMP、GSP认证及达标情况和在省内卫生行政部门的登记注册证明、药品检验合格证明、省临床药物监测中心的质量、不良反应评价报告和近年销售量情况 ...
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工作中还存在一些不容忽视的问题。一是医疗机构签订购销合同不确定药品采购数量，存在大量替代药品规避招标，甚至“中标就死”的现象；二是执行合同不严格 的准确性、安全性，并承担相应责任。 七、严格按照《合同法》规定，履行中标药品购销合同。市(地)级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗 ...
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等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》，按照《中华人民共和国招标投标法》，结合药品采购工作的特点，制定本规定。 二、县及县以上医疗机构药品 供应企业(投标人)的合法性及其信誉和能力，确认供应企业(投标人)资格。5.审核投标药品的批准文件和近期质检合格证明文件；6.组织开标、评标或谈判，确定中标 ...
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与中标企业签订合同。第十六条医疗机构或医疗机构负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品生产和批发企业或其代理人给予的财物或其他利益的， 机构有下列行为之一的，由工商行政管理部门依照有关规定处理，或由卫生行政部门和药品监督管理部门依照有关规定处理。(一)以不合理条件限制或者排斥潜在投标人，对 ...
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实验药厂 980603 劣药95 山西长治药品公司→厂家 太原市红星制药厂 980501-7 劣药96 山西大同医药公司药品采购供应站→厂家 山西大同制药厂 980601 劣药97 新疆医药工贸公司→安徽涡阳医药站 江西景德镇市生化药厂 980514 劣药98 新疆生产建设兵团医药公司→安徽省亳州市 ...
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50%。日本自从1991年开始施行医药分离，实行医药分业20多年来，日本目前的药品分销渠道仍以医疗机构为主，处方药的60%左右在医院药房销售(日本处方药占 政策，促使药价逐年走低。 五、建议结合日本考察得到的启示，对照我国药品价格管理和药品采购的现状及存在的问题，我们提出以下几点建议：(一)进一步改进 ...
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