投标法》和《代理机构监督办法》，对药品招标中介代理机构的行为进行监督。第十一条工商部门负责对通过药品集中招标采购合同签订、履行的行政监管，依照《反 对潜在投标人实行歧视待遇，限制投标人之间公开、公平、公正竞争；（二）串通采购方、供应商弄虚作假，损害他人合法权益，或者泄露投标人的商业秘密和评标过程的秘密 ...
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批准文件、GMP、GSP认证及达标情况和在省内卫生行政部门的登记注册证明、药品检验合格证明、省临床药物监测中心的质量、不良反应评价报告和近年销售量情况 和有关医疗机构依据招标文件规定和双方的购销合同，做好药品配送工作。第二十七条 省级卫生行政主管部门、省药品监督管理部门成立药品集中招标采购管理办公室， ...
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之一，必须坚持下去。但是，也应清醒地看到，药品集中招标采购工作中还存在一些不容忽视的问题。一是医疗机构签订购销合同不确定药品采购数量，存在大量替代药品 文件；不得对资质证明文件进行重复认证；不得利用潜在投标企业的资质信息和其他招标、投标、评标信息牟取不正当利益；不得收取价格主管部门规定的标书费、代理 ...
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进行监督。关联法规：全国人大法律（2）条第十三条工商行政管理部门负责对通过药品集中招标采购所签合同的行政监管，依照《反不正当竞争法》、《招标投标法 机构有下列行为之一的，由工商行政管理部门依照有关规定处理，或由卫生行政部门和药品监督管理部门依照有关规定处理。(一)以不合理条件限制或者排斥潜在投标人，对 ...
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第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场的意见的通知》（国办发[2001]17号）、《国务院办公厅转发国务院体改办 零售价格执行。中标企业对国家调整后的价格认为确实影响企业利益的，可申请停止执行购销合同。经同级药品集中招标采购管理办公室同意后，可停止执行购销 ...
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比例控制在合理范围内。要公开评标条件和评标结果。 五、药品集中招标采购的购销合同要严格规范购销合同内容，监督药品购销合同的履行。既要防止不按合同规定 按照国家规定的政策，综合考虑患者及招投标单位各方利益，由当地价格主管部门制定中标药品在本地区的临时零售价格，并在当地政府举办的非营利性医疗机构中执行。中 ...
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供应企业(投标人)的合法性及其信誉和能力，确认供应企业(投标人)资格。5.审核投标药品的批准文件和近期质检合格证明文件；6.组织开标、评标或谈判，确定中标企业 招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作。(三)同品种药品集中招标一年最多不超过2次。 十、药品集中招标采购的中标企业，必须具备国家法律规定 ...
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及招标收费标准、合同执行、药品零售价格和医疗服务价格调整等情况，及时上报试点工作领导小组。 4、各试点地区要着眼长远，结合本地药品集中招标采购工作试点， ，积极推动医药流通体制改革。 5、中央和试点地区的卫生、物价、经贸、药品监管、中医等部门，务必从全局出发，通力合作，各负其责，加强对试点工作的管理和 ...
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有效期内撤销其投标，中标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务。 (七)对药品集中招标采购造成严重不良影响的恶意投标行为或者其他行为。 (八) 中标人发出中标通知书，同时将中标结果通知所有未中标的投标人。中标通知书对招标人和投标人具有法律效力。第五十三条经办机构向中标人发出中标通知书7日内 ...
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集中公开招标、投标、评标、定标、签订和履行合同、药品网上采购以及其他相关的活动。?第三条药品集中招标采购遵循以下原则：?(一)公开、公平、公正；?(二)廉洁和诚实信用；?(三)质量优先，价格合理；?(四)保障中、低价位药品供应，兼顾其他需求。?第四条市卫生、纠风、经贸、物价、工商、食品药品 ...
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