事故处理条例》（以下简称《条例》）第二条知，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成 了调查，分析认为：1、这4名产妇输血、手术的整个治疗过程是按医疗常规进行的，手术器械和手术室的环境消毒等工作是严格按照标准执行的，没有发现医疗工作的 ...
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患者人身损害结果发生的直接原因；三是过错，医方必须有诊疗护理的过失，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，三者缺一不可。由此，医疗行为 责任仍然适用谁主张谁举证的一般举证原则，只是在因重大诊疗过失行为（如手术器械遗留在患者体内）所引起的诉讼中，实行有限制的、严格的举证责任倒置。 ...
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是医疗风险。具体而言，这种风险主要有这几个方面的来源：(1)医疗器械和设备能力有限造成的潜在风险。(2)对疾病的发生和发展认识局限性造成的风险。(3)对 和承认，取得相应资格的各级各类卫生技术人员。根据我国《执业医师法》《、护士管理办法》以及卫生部的有关规定，医务人员按其业务性质可分为四类：(1)医师 ...
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包括诊断、治疗、护理等环节，对此《医疗机构管理条例实施细则》第八十八条规定，诊疗活动是指通过各种检查，使用药物、器械及手术等方法，对疾病作出判断 大大降低了司法的公信力。 3、法官对病历等送检材料只作形式上的认定 根据《医疗事故处理条例》第30条的规定：专家鉴定组应当认真审查双方当事人提交的材料，听取 ...
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政府职能（政府承担规划、准入、监管、调控、促进有序竞争的职能）4、强化行业管理（自我管理、自律、维权）5、理性的法律环境6、优良的责任保险制度7、正确的 被告要推翻上述推定则必须提供相应的反证，否则推定成立。如病人术后体内遗留医疗器械，可径行推出医方过失的存在。我国的法律体系与德国、日本相似，上述理论 ...
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自治区、直辖市人民政府其他有关部门在各自的职责范围内，负责本行政区域有关人类遗传资源管理工作。第五条国家加强对我国人类遗传资源的保护，开展人类遗传资源调查， （七）研究成果归属明确，有合理明确的利益分配方案。为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不 ...
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所有医疗机构均可成为适格的被告。只有具备法人资格的医疗机构，或者虽然不具备法人资格但是依据《医疗机构管理条例》及其相关法律规定设立，具有一定的组织管理机构 、销售商在因使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械等医疗产品后出现损害后果时，患者可以向生产、销售缺陷医疗产品的生产商、销售商提出索赔，后者即为此类 ...
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所有医疗机构均可成为适格的被告。只有具备法人资格的医疗机构，或者虽然不具备法人资格但是依据《医疗机构管理条例》及其相关法律规定设立，具有一定的组织管理机构 、销售商在因使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械等医疗产品后出现损害后果时，患者可以向生产、销售缺陷医疗产品的生产商、销售商提出索赔，后者即为此类 ...
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受害者。 《广告法》修改之后，各种虚假医药类广告有所收敛。但是，各种改头换面的虚假医疗类广告开始不断推陈出新，其中最为典型的、危害最大的就是：以电视节目或者 识别性的，或者违反本法第十九条规定，变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告的，由工商行政管理部门责令改正，对广告发布者处十万元以下罚款。这个 ...
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的医疗机构为共同被告。4、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者一方可以依据《侵权责任法》第43条及第59条的规定同时起诉产品 鉴定。20、人民法院根据当事人的申请或者依职权决定进行医疗损害鉴定的，按照《全国人民代表大会常务委员会关于司法鉴定管理问题的决定》及国家有关部门的规定组织鉴定。 ...
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