信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当会同同级卫生计生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严重伤害 项目、标准分别由国务院财政、价格主管部门按照国家有关规定制定。第七十八条非营利的避孕医疗器械管理办法以及医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的 ...
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信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当会同同级卫生计生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严重伤害 、标准分别由国务院财政、价格主管部门按照国家有关规定制定。第七十八条 非营利的避孕医疗器械管理办法以及医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的 ...
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信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当会同同级卫生计生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严重伤害 项目、标准分别由国务院财政、价格主管部门按照国家有关规定制定。第七十八条非营利的避孕医疗器械管理办法以及医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的 ...
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一致，在本条中应丹明确规定申请人的复议诉讼权利。为了防止曾因违反医疗器械管理规定受到严重处罚的人在从事本行业，危害本行业经营秩序，本法应丹 方式； （五）相关许可证明文件编号等内容。 修改理由:销售者为了保证食品药品监督管理部门和消费者在能够法定诉讼时效内追究生产者的行政和民事责任，应当按照诉讼时效 ...
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上述行为已违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条、《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定，并依法举行了听证。听证意见：该 镜报》报道了一则耸人听闻的消息：伦敦一家名为Dentality Hoddesdon的牙科诊所由于对医疗器材消毒不到位，近600名患者可能面临感染艾滋病病毒（HIV）等各类传染 ...
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销售者追偿。本条规定的民事责任，适用本法关于产品侵权责任的规定。”对医疗机构课以的是严格责任。[13]笔者认为适用过错责任更合理，因为过错责任意味着 和能力。这样貌似将举证责任归于被告对原告有利，实际上医疗机构管理上的疏忽，没有严格检查医疗器械质量检验报告书的真伪，或者“吃回扣”，购进冒用他人认证标志 ...
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量刑标准对直接负责的主管人员和其他直接责任人员定罪处罚。 第七条对药品、医疗器械注册申请负有核查职责的国家机关工作人员，滥用职权或者玩忽职守，导致使用虚假证明 严重不良事件等专门性问题难以确定的，可以根据国家药品监督管理部门设置或者指定的药品、医疗器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。 第九 ...
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量刑标准对直接负责的主管人员和其他直接责任人员定罪处罚。 第七条对药品、医疗器械注册申请负有核查职责的国家机关工作人员，滥用职权或者玩忽职守，导致使用虚假证明 严重不良事件等专门性问题难以确定的，可以根据国家药品监督管理部门设置或者指定的药品、医疗器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。 第九 ...
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量刑标准对直接负责的主管人员和其他直接责任人员定罪处罚。第七条对药品、医疗器械注册申请负有核查职责的国家机关工作人员，滥用职权或者玩忽职守，导致使用虚假证明 属于严重不良事件等专门性问题难以确定的，可以根据国家药品监督管理部门设置或者指定的药品、医疗器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。第九 ...
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。卫生技术人员开展诊疗活动应当依法取得执业资质。第二十条 医疗机构应当按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《麻醉药品和精神药品 的，由县级以上地方卫生计生行政部门依据国家有关法律法规进行处理。第五十条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生计生行政部门责令限期改正；逾期不改 ...
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