是否存在过错及与损害结果之间是否存在因果关系，有助于法官划分责任,因此司法鉴定意见成为医疗损害责任纠纷案件的关键证据。司法实践中，常因当事人拒绝申请司法鉴定导致诉讼 可以直接认定医方存在过错：1、明显违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范的（如手术中将纱布、器械遗留在患方体内、误摘患方 ...
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开办商品展销会的行政许可；3、开办商品交易市场的行政许可。申请人向工商行政管理机关申请以上三方面的行政许可。应提交哪些文件和材料，才能取得相应的行政许可 。（4）广告样稿。（5）广告管理法规规定应当提交的其他证明材料。发布含有药品、医疗器械、农药、兽药、医疗、房地产、保健食品、化妆品内容的印刷品广告 ...
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广告。禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告。第六条 医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经 、广告经营者应当按照国家有关规定建立、健全互联网广告业务的承接登记、审核、档案管理制度；审核查验并登记广告主的名称、地址和有效联系方式等主体身份信息，建立 ...
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追究相应单位的责任。协议未备案的，追究双方的责任。两次计分的运动员管理单位是解放军体育主管部门所属单位。第四十条 各级各类体育运动学校运动员发生兴奋剂违规的 单位应当加强对运动员治疗用药的管理，指定专门机构或者人员负责管理药品和医疗器械。运动员因医疗目的确需使用含有《兴奋剂目录》所列禁用物质的药物或者 ...
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制度的法律、法规,如《产品质量法》、《药品管理法》、《食品卫生法》、《医疗器械管理暂行办法》、《锅炉压力容器安全监察暂行条例》、《兽药 ;(4) 失效、变质的产品[ 3 ] 。其二, 伪劣商品之伪劣,是指质量没有达到国家质量管理法规所规定的标准。根据《产品质量法》的规定,生产、销售下列产品,即可视为 ...
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施行细则〉调整有关广告监管规章相应条款的决定》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局局务会议审议通过，现予公布。 局长 王众孚 二○○五年九月二十八日 关于 三）解除行政强制措施的申请。 做出行政强制措施决定的药品监督管理部门在收到违法发布医疗器械广告企业提交的材料后，在15个工作日内做出是否解除行政 ...
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、广告发布者应当按照国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度。广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件，核对广告内容 发布广告，或者以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告，市场监督管理部门依照本法给予处罚的，应当通报新闻出版、广播电视 ...
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其他直接责任人员，依照各该条的规定处罚。[相关法规]《医疗器械监督管理条例》第三条 本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、 重伤、十人以上轻伤或者造成其他 特别严重后果的，应认定为“情节特别恶劣”。 医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗 ...
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医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。 第二十二条 ，被毁坏耕地数量达到以上规定的，属于本条规定的“造成耕地大量毁坏”。 违反土地管理法规，非法占用林地，改变被占用林地用途，在非法占用的林地上实施建 ...
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药品监管部门应当按照各自职责，制定胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条 县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:（一）监管并 胎儿性别鉴定或非医学需要的选择性别人工终止妊娠等专业技术内容，工商行政管理部门可根据需要提请同级卫生计生行政部门予以认定。第十八条 违反规定利用相关 ...
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