，损害了我国企业的国际竞争力；破坏了诚实信用的商业信条，践踏了公开、公平、公正的市场运行准则，同时也对政府执政能力提出了新的挑战；医疗器械和药品采购 一种市场潜规则的今天，我们更需要市场主体在交易过程中能够恪守诚实信用的经营道德准则，通过群体的自我约束行为来净化社会风气。 第四，加强刑事司法部门与行政 ...
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授予后，任何单位或者个人未经专利权人许可，都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、许诺销售、销售、进口其外观设计专利产品。 同时，通过专利法第62条 实验而使用有关专利的； （五）为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械 ...
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处以罚金，没收非法所得。 这里有一个无法回避的问题是：如何防止医院通过提高医疗服务或者医疗器械的价格将罚金转嫁至患者头上？如果这一问题不能有效解决，在 、管制或者剥夺政治权利；情节严重的，处3年以上10年以下有期徒刑；伪造公司、企业、事业单位、人民团体印章的，最高才处以3年有期徒刑。 ⑼参见韩忠谟；《 ...
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规范层面的依据。《中华人民共和国药品管理法》第93条规定：药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。据此， 的，生产者应当承担侵权责任。以及，同法第59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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的依据是什么？就是行政指导意见。 除了少数特殊商品和服务，例如麻醉药品，植入型医疗器械，新食品资源等，仍需行政许可，大多数情况下，都可用行政指导代替行政 都属于公共事务。既有行政指导意见的指引，又有损害赔偿在威慑，企业自然会审慎经营。 再就是改革行政处罚制度。我建议，对于私权受到商业欺诈等故意侵权的 ...
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，我们不妨规定由国家质量监督检验检疫总局对涉及除食品、化妆品、保健品、药品、医疗器械及机动车外的其它大部分产品质量的检测与召回，食品、化妆品、保健品、药品、 的开端。产品召回法律制度的建立，将从更广的角度对消费者的权益进行保护，并有利于促进企业改善经营管理，努力提高产品质量，增加产品的竞争力，促使企业 ...
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在中华人民共和国境内从事广告活动，应当遵守本法。”）市场经营者以广告形式推销自己经营的商品或者服务，是市场经济发展的客观要求，同时也是市场经济健康运作的“晴雨表 我国《广告法》第4条第（三）项规定：“药品、医疗器械广告不得……与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较。”）此外，国家工商行政管理局、卫生部 ...
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输入医生名字以及机构名称，有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证，国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射 埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，纳入三类医疗器械管理，在使用相关产品前，可以通过国家药监局查询生产企业许可信息，了解产品是否正规。四、接受医美服务 ...
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输入医生名字以及机构名称，有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证，国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射 埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，纳入三类医疗器械管理，在使用相关产品前，可以通过国家药监局查询生产企业许可信息，了解产品是否正规。四、接受医美服务 ...
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中文名称、英文名称以及名称的汉语拼音等。 2．商标所含企业名称的行政区划或者地域名称、字号、行业或者经营特点、组织形式与申请人名义不符的，判定为与申请人名义 商品或者服务的来源产生误认的，判定为近似商标。 例如： （指定使用商品：医疗器械和仪器）（指定使用商品：医用诊断设备） 2．商标外文、字母、数字 ...
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