设计的简要说明等文件。申请人提交的有关图片或者照片应当清楚地显示要求专利保护的产品的外观设计。第二十八条 国务院专利行政部门收到专利申请文件之日为申请日。 、进口专利药品或者专利医疗器械的。第七十条 为生产经营目的使用、许诺销售或者销售不知道是未经专利权人许可而制造并售出的专利侵权产品，能证明该产品 ...
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分配的一般原则，举证责任应当由主张权利的一方当事人承担，专利权人既然指控制造同样产品的单位或者个人使用了他的专利方法，就应当对其所主张的事实负举证责任 了侵害，而对医学方面的诊疗及护理等专业性的基本知识根本不了解，更不用说医疗器械的操作规程、注意事项、医务人员是否误诊、救治是否及时、手术或处置是否适当 ...
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分配的一般原则，举证责任应当由主张权利的一方当事人承担，专利权人既然指控制造同样产品的单位或者个人使用了他的专利方法，就应当对其所主张的事实负举证责任 了侵害，而对医学方面的诊疗及护理等专业性的基本知识根本不了解，更不用说医疗器械的操作规程、注意事项、医务人员是否误诊、救治是否及时、手术或处置是否适当 ...
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，即使严格在法定处罚种类、幅度内作出行政处罚决定，实践中也无法执行到位。此外，立法中存在的职能交叉重叠，也导致执法中扯皮打架，如国务院《医疗器械标准管理办法》规定，医疗器械注册产品标准由食品药品监管部门负责；但《标准化法》则规定，医疗器械标准管理职能由产品质量监管部门 ...
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设计的简要说明等文件。申请人提交的有关图片或者照片应当清楚地显示要求专利保护的产品的外观设计。第二十八条 国务院专利行政部门收到专利申请文件之日为申请日。 、进口专利药品或者专利医疗器械的。第七十条 为生产经营目的使用、许诺销售或者销售不知道是未经专利权人许可而制造并售出的专利侵权产品，能证明该产品 ...
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危险等侵权责任。【余伟安律师】生产者销售者的安全保障义务。第四十六条 产品投入流通后发现存在缺陷的，生产者、销售者应当及时采取警示、召回等补救措施。未 律师】医疗技术损害责任。第五十九条 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也 ...
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责任法》充分考虑到了这个问题，建立了召回制度和惩罚性赔偿制度，明确规定，产品投入流通后发现存在缺陷的，生产者、销售者应当及时采取警示、召回等补救措施。未 ； （三）伪造、篡改或者销毁病历资料。 第五十九条因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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措施。未及时采取补救措施或者补救措施不力造成损害的，应当承担侵权责任。 本条规定，产品投入流通后发现缺陷的，生产者、销售者负有及时采取警示、召回等补救措施的义务， 允许以反证加以推翻不同。 （五）医药产品缺陷致害及输血感染 第五十九条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者 ...
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，即使严格在法定处罚种类、幅度内作出行政处罚决定，实践中也无法执行到位。此外，立法中存在的职能交叉重叠，也导致执法中扯皮打架，如国务院《医疗器械标准管理办法》规定，医疗器械注册产品标准由食品药品监管部门负责；但《标准化法》则规定，医疗器械标准管理职能由产品质量监管部门 ...
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及时采取补救措施或者补救措施不力造成损害的，应当承担侵权责任。第四十七条明知产品存在缺陷仍然生产、销售，造成他人死亡或者健康严重损害的，被侵权人有权请求相应 ；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。第五十九条因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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