药品以及违禁药品或者未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械造成患者损害时，医疗机构应当承担责任。 （4）严格执行隔离消毒制度，遵守无菌 质量进行控制，规范医疗机构和医师、护士的执业行为，全面加强医疗护理质量管理。 诊疗护理规范、常规通常包括两种：其一是指国家卫生行政部门以及全国性行业协（ ...
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、中药注射剂质量标准规范、中药毒性试验评价规范、中药药理实验规范、中药临床评估规范、中成药临床分类标准规范、中药使用说明书标准规范、中药药品生产管理规范等 ：283-284． [[21]] 梅智胜、肖诗鹰、黄璐琦，等．现行法律制度下的我国中药知识产权保护[J]．中国中医药信息杂志，2006，13（1） ...
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流通、消费环节的食品安全的监督管理职责，而原先国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食品药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全 2009年第3期。 [53]同上注。 [54]参见东馨笙：仅仅废除食品免检制度还不够，《法人杂志》2008年第10期。 [55]参见张倩：中国人抢购 ...
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近期重点实施方案（2009－2011年）》提出，要建立基本药物优先选择和合理使用制度，明确“从2009年起，政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物， 集，加强用药指导和监管”。并且，要推进公立医院改革试点，明确“强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类 ...
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下，而有适用食品安全标准一般条款的余地，如食品召回制度。我国《食品安全法》第53条规定食品召回制度。食品召回判断基准是食品不符合食品安全标准。 在《 、山东、湖北、哈尔滨4省市食品药品监督管理部门分别组织检验机构对红牛饮料11个批次的产品进行了抽检，检测结果尚未发现其存在质量安全问题。通报还指出，关于 ...
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。 之所以在食品行业和医药行业建立消费者救助基金制度，主要是基于该两种行业本文上述所谈的特殊性，一旦产品出现质量问题，受害者具有社会普遍性，地域广、受害 此点，本文将在后面详细论述。 （二）食品、医药行业消费者救助基金的管理 为了消费者救助基金的合法、合理使用，能够真正保护消费者的权益，给受害的消费者 ...
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、纤维检验（1项）：查封或者扣押涉嫌掺杂掺假、以次充好、以假充真或者其他有严重质量问题的棉花以及专门用于生产掺杂掺假、以次充好、以假充真的棉花的设备、工具（依据 将医疗废物混入其他废物和生活垃圾的； （二）未执行危险废物转移联单管理制度的； （三）将医疗废物交给未取得经营许可证的单位或者个人收集、运送 ...
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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业 将这种以公告形式实现行政目标的行为称为行政公告。然行政公告作为一种法律制度，是否有足够的法理支撑、应具备哪些构成要素等问题，都有赖于对行政公告 ...
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当事人的合法权益上的维护作出个人微薄的努力。 [关键词]： 生产 销售 假药 公义 引言 药品是直接关系到民众身体健康和生命安全的特殊商品。假药已经成为一个世界性难题， 生产、销售假药罪的客体是国家对药品的监督管理制度和不特定多数人的身体健康、生命安全；生产、销售伪劣产品罪的客体是国家对产品质量的监督 ...
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国际形势，中国技术标准体系与制度都有了积极的变化。2001年4月，中共中央、国务院决定组建国家质量监督检验检疫总局并同时决定成立国家标准化管理委员会作为国家 政府序列中的职业安全和卫生署、消费品安全委员会、核能管制委员会、食品和药品管理局等独立规制机构开始通过援引的形式，将私人之间形成的合意标准整合为 ...
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