，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照各该条的规定处罚。[相关法规]《医疗器械监督管理条例》第三条 本条例所称医疗 标准的医用器材罪定罪处 罚。 没有国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为“保障人体健康的行业标准”。 第九条 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣 ...
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阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。 第十七 、广告作品和其他有关资料；（五）查封、扣押与涉嫌违法广告直接相关的广告物品、经营工具、设备等财物；（六）责令暂停发布可能造成严重后果的涉嫌 ...
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标准的医用器材罪定罪处罚。 没有国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为“保障人体健康的行业标准”。 第七条刑法第一百四十七条规定的生产、 品系非法出版、复制发行的，且出版者、复制发行者不能提供获得著作权人许可的相关证明材料的，可以认定为“未经著作权人许可”。但是，有证据证明权利人放弃权利、 ...
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目次 序言 一、诊疗领域 二、信息告知领域 三、医疗产品领域 四、结语 序言 医疗美容系指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法 是一个以患者信息需求为主导的标准。 如果我国引入了信息实质性标准，信息告知的内容将是动态的，因为它是诸多相关因素相互作用并综合考虑的结果。比如 ...
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医疗机构采购人员及医务人员利用职业便利，在药品、医疗器械、医用卫生耗材等采购和临床活动中，收受生产、经营企业及其经销人员以各种名义给予财物、回扣或其他 利用开处方的职务便利，以各种名义非法收受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品销售方财物，为医药产品销售方谋取利益，数额较大的，以非国家工作人员受贿罪 ...
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组织，引导和支持其提升专业化水平和公信力，在制定行业管理规范和技术标准、规范执业行为和经营管理、维护行业信誉、调解处理服务纠纷等方面更好发挥作用。探索 医疗机构的评审评价实行同等标准。 加强对医疗机构采购和使用药品、耗材、医疗器械等医疗相关产品的监管。推行临床路径管理和临床药师制度，落实处方点评制度。 ...
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处置因动植物防疫、检疫需要被依法处理的动植物或者其产品，货值金额2万元以上的； 3.非法调运、生产、经营感染重大植物检疫性有害生物的林木种子、苗木等 或者有传播、流行危险的; 3.使用假药、劣药或者不符合国家规定标准的卫生材料、医疗器械，足以严重危害人体健康的; 4.非法行医被卫生行政部门行政处罚两次 ...
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的冲击，许多公立医院也走上了商业竞争的道路，以经济利益为追求的最高标准，而丢掉了公立医院的“救死扶伤，发扬革命的人道主义”宗旨和追求，逐步把白衣天使的拜 ，把患者维权推向了暴力道路。5、公立医院与药品和医疗器械经营企业营利之间的矛盾公立医院与药品经营和医疗器械企业之间的利润之争，突出的表现在回扣上。 ...
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的责任。依据《侵权责任法》第 59 条的规定，医疗产品责任实行无过错责任。因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的， 适用特别法( 如《消费者权益保护法》第 49条和《食品安全法》第 96 条) 的相关规定来解决惩罚性赔偿的数额问题? 在没有特别法可以适用的情形下，又将如何 ...
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处置因动植物防疫、检疫需要被依法处理的动植物或者其产品，货值金额2万元以上的；3.非法调运、生产、经营感染重大植物检疫性有害生物的林木种子、苗木等 或者有传播、流行危险的;3.使用假药、劣药或者不符合国家规定标准的卫生材料、医疗器械，足以严重危害人体健康的;4.非法行医被卫生行政部门行政处罚两次以后 ...
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