十六条 供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。 第二十七条 部门备案。 第三十一条 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口。因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用 ...
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。其他海关一律不予受理此类产品的出口报关业务。麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口 有效。运输麻黄素单方制剂应严格执行公安部发布的《麻黄素运输许可证管理规定》，医疗单位或麻醉药品经营单位运输麻黄素单方制剂六万片或一万五千支以下 ...
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示。 易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署 以及运输许可证种类。 第二十三条运输供教学、科研使用的100克以下的麻黄素样品和供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买 ...
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犯罪审判工作座谈会纪要》（以下简称《武汉会议纪要》）中关于非法贩卖麻醉药品、精神药品行为的定性问题指出，行为人向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者吸食、注射毒品 、贩卖毒品罪，但由于 A 和 B 均在未取得药品经营许可证的情况下，非法销售包含管制药品成分的减肥药，非法经营数额和违法所得数额均达情节严重，应当 ...
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企业许可证》 医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 1999年12月28日 27 设立麻醉药品生产单位 卫生部会同国家医药管理局批准 麻醉药品管理办法 1987年11月28日 28 设立麻醉药品经营单位 卫生部、国家医药管理局批准 29 从事生产、收购经营毒性药品业务 医药管理部门指定经营 ...
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许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。”删去第十一条中的“申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。”删去第十二条中的“申办人凭《药品经营 第三项中的“第九条”修改为“第八条”。删去第五十二条第一款。四十五、将《麻醉药品和精神药品管理条例》第十六条修改为：“从事麻醉药品、 ...
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许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。”删去第十一条中的“申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。”删去第十二条中的“申办人凭《药品经营 第三项中的“第九条”修改为“第八条”。删去第五十二条第一款。四十五、将《麻醉药品和精神药品管理条例》第十六条修改为：“从事麻醉药品、 ...
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管理局（7项） （一）药品经营许可证（零售）核发； （二）药品经营企业变更许可； （三）麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发； （四） 检疫 4、占用农业用地作为固体废弃物堆放、处置场所审批 5、工业废弃物及其制成品农用许可证核发 6、农业建设项目和农业用地内建设项目以及污染物直接排放在基本农田保护区 ...
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克以下的麻黄素样品和供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂六万片以下、注射剂一万五千支以下，货主或者 的申请材料，应当核查其真实性和有效性，其中查验购销合同时，可以要求申请人出示购买许可证或者备案证明，核对是否相符；对营业执照和登记证书（或者成立批准文件）， ...
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患者、急症患者等弱势人群；生产或者销售的假药种类为麻醉药品、精神类药品、放射性药品等国家明令限制流通的药品；生产或者销售的假药存在严重危及人体健康、生命 撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 ⑵张明 ...
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