本条规定召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品的,县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营,是远远不够的,是必须 。920草案在消费者权益保护法的基础上,前进了一大步,创立了五倍赔偿制度,规定食品经营者以假充真,以次充好的食品或者以不合格食品冒充合格食品,除赔偿 ...
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、医疗机构配制制剂的审批及使用范围、医疗机构购进药品检查验收制度、药剂人员调配处方制度和药品保管制度。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第27条进一步对不同的医疗 的药品的来源、保存等环节规范内部管理,能确保其自售药品的质量,但对于患者外配药品,药品质量难以得到保障,患者又往往不能提供信息准确完整的 ...
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法律规范的总称。目前,我国尚未建立产品召回法律制度,在2002年10月由国家质量监督检验检疫总局发布了《汽车产品召回管理规定(草案)》,向社会各界征求意见。 引入召回制度,如《消费者产品安全法》、《儿童安全保护法》、《食品、药品及化妆品法》及2000年11月通过的《交通召回增加责任与文件》(注:谢非: ...
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的论文比例高达12.5%,高居各部门行政法之首。《美国食品和药品法》杂志(FoodandDrugLawJournal)作为药事法的最为权威的杂志,每期都有相当 向他国法律制度借用材料以及将法律之外的材料加以同化的历史”[7].事实上,我国近年来的药事立法中,如《新药审批办法》、《药品生产质量管理规范》 ...
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市场规模已达到1 150亿元。随着保健食品市场的发展,问题也逐渐显现。保健食品质量参差不齐,虚假宣传数见不鲜,以及假冒伪劣保健食品泛滥,从中折射出我国对保健食品的 保健食品的健康声称有单独的法规,并采取了分类管理的措施。对于一般健康声称的食品,采取列表管理制度;而特殊健康声称和未列入2012年列表的新 ...
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,对患者进行详尽告知;三是在发生药物不良反应时,要按照《医疗质量管理办法》《医疗机构药事管理规定》的规定向相关部门报告,并做好病历记录。本案中的医疗 的《药品管理法》中不仅重新界定了假药、劣药,也增设了药品上市许可持有人制度,对药品的生产、销售、流通等环节均加大了监管力度,由此可以看出我国对药品管理的 ...
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已从主要依靠增加物质资源消耗实现的粗放型高速增长,转变为主要依靠技术进步、改善管理和提高劳动者素质实现的集约型增长。以供给侧结构性改革推动产业结构、产品结构转型 落地执行,都将深刻影响医药产业的各个领域,对药品经营环境造成巨大的影响。未来,加强药品质量控制及药品控费将成为国家医药改革的常态。这些都将给 ...
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、没收违法工具、罚款等。(5)保健品、婴幼儿食用等产品生产销售期间有特殊情况的,需向食品药品监督管理部门备案。(6)有建议、有问题要向食品 建立健全行业规范和奖惩机制。(3)国家对农药的使用实行严格的管理制度。(4)国家建立食品安全风险评估制度。(5)制定食品安全国家标准。(6)建立食品安全全程追溯 ...
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服务模式,逐步建立农副产品、农资质量安全追溯体系,促进农业现代化水平明显提升。(农业部、发展改革委、科技部、商务部、质检总局、食品药品监管总局、林业局等负责) 建立以行政评议和第三方评估为基础的数据安全流动认证体系,完善数据跨境流动管理制度,确保数据安全。(网信办、发展改革委、科技部、工业和信息化部 ...
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条 药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心,配送中心是连锁企业的物流机构,门店是连锁企业的基础,承担日常零售 外部进行批发、零售。(三)门店按照总部的制度、规范要求,承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购药品 ...
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