的压力，以及消费者对政府的依赖。在我国，对产品质量信息披露的要求主要集中于针对食品、药品、化妆品、医疗器械等经验商品的标签和说明书制度，从而维持公平竞争 项的规定，对于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品，需要按照技术标准、技术规范，通过检验、检测、检疫等方式进行审定的 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、知识 中由于使用者不当使用所导致的风险。 美国判例和学说也认为由消费者或使用人对产品的不当使用造成的损害， 生产者和经营者可免于承担责任。虽然我国《消费者权益保护法》 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、知识 中由于使用者不当使用所导致的风险。 美国判例和学说也认为由消费者或使用人对产品的不当使用造成的损害， 生产者和经营者可免于承担责任。虽然我国《消费者权益保护法》 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、知识 中由于使用者不当使用所导致的风险。 美国判例和学说也认为由消费者或使用人对产品的不当使用造成的损害， 生产者和经营者可免于承担责任。虽然我国《消费者权益保护法》 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、知识 中由于使用者不当使用所导致的风险。 美国判例和学说也认为由消费者或使用人对产品的不当使用造成的损害， 生产者和经营者可免于承担责任。虽然我国《消费者权益保护法》 ...
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化妆品备案管理，管理权限下放至广东省。允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。优化生物医药全球协同研发的试验用生物材料和特殊 备案的建设项目环评管理模式，建立环境保护联防联控协作机制。探索开展出口产品低碳认证。推进海洋生态文明和海绵城市建设。 三、 争创国际经济合作竞争 ...
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定为过错。此外，还有两个特色条款，一是第５９条的药品、消毒药剂、医疗器械、血液缺陷，可导致医院对患者的直接责任，不过医院有权对其他责任人再 分散列举，具体为故意、过失、未成年人侵权责任、辅助人侵权责任、动物侵权责任、产品责任、环境损害赔偿责任、交通事故责任以及危险活动责任。 [49] 《侵权责任法》第 ...
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专利法》第69条第五款规定，为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗 了不少以“问题专利”或“垃圾专利”提起侵犯专利权诉讼，或者对明显不构成侵犯专利权的产品或者方法提起侵权诉讼的案件。目前在我国，“权利不得滥用”是贯穿在多部民事 ...
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