，比如：个体诊所非法接诊的，产品质量事故的生产药品、器械、设备的厂家等。 第二、行为的违法性即可以是故意，也可以是过失。医疗事故类纠纷只能是过失， 事故侵权行为可以发生在公民患病就医的过程中，也可以发生在患病就医之外的接受医疗服务的任何一个环节。比如在120救护车接诊过程中，在正常的体检过程中等。 二 ...
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这是目前丙型肝炎传播最主要的方式，使用非一次性注射和针头、未经严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺及无保护的性接触等是传播的等途径。公用 ，医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构主张不承担责任的，应当对医疗产品不存在缺陷或者血液合格等抗辩事由承担举证证明责任。据此，当患者因输血受到损害时，患方 ...
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、用品用具等手段，并借助美容护肤、皮肤抗衰、美体塑身、美甲化妆等产品，为消费者提供护理美容、美体塑身 、修饰美容等相关的经营服务场所。包括：美容院、 美容诊所等。 医疗美容，是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。 大到隆胸、隆 ...
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，也可以向产品的销售者请求赔偿。 产品缺陷由生产者造成的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿。 因销售者的过错使产品存在缺陷的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。” 《侵权责任法》第59条：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以 ...
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，也可以向产品的销售者请求赔偿。 产品缺陷由生产者造成的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿。 因销售者的过错使产品存在缺陷的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。” 《侵权责任法》第59条：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以 ...
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与U238的组合比约为1：114，判断是核材料，属于生产过程中的中间产品。北京市第一中院认为，被告人李作君违反国家对放射性物质的管理制度，明知是具有 性疾患的，处。第145条规定：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 ...
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法》充分考虑到了这个问题，初步建立了召回制度和惩罚性赔偿制度，明确规定，产品投入流通后发现存在缺陷的，生产者、销售者应当及时采取警示、召回等补救措施。未 文书及有关资料的情形之一造成患者损害的，推定医疗机构有过错。 《侵权责任法》明确规定因为药品、医疗器械的缺陷产生的纠纷，患者可以找生产厂家，也可以 ...
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的，应当承担侵权责任。 明知缺陷仍然产销应承担惩罚性赔偿。本法第47条规定，明知产品存在缺陷仍然生产、销售，造成他人死亡或者健康严重损害的，被侵权人有权请求 患者或者其近亲属意见的，经负责人批准，可以实施相应医疗措施。 第59条规定因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的， ...
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的压力，以及消费者对政府的依赖。在我国，对产品质量信息披露的要求主要集中于针对食品、药品、化妆品、医疗器械等经验商品的标签和说明书制度，从而维持公平竞争 项的规定，对于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品，需要按照技术标准、技术规范，通过检验、检测、检疫等方式进行审定的 ...
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、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的。6、生产不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的电器、压力容器、易燃易爆产品或者其他不 明知是不符合卫生标准的化妆品，造成严重后果的。9、生产、销售以上所列产品，销售金额在五万元以上的。10、申请公司登记使用虚假证明文件或者采取其他 ...
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