间立法协调。严格按照法定权限和程序制定行政法规、规章，保证行政法规、规章质量。拓宽社会各方有序参与立法的途径和方式。加强立法协商，充分发挥政协委员、 交流力度。加强边疆地区、民族地区和基层法治专门队伍建设。健全法官、检察官员额管理制度，规范遴选标准、程序。加强执法司法辅助人员队伍建设。建立健全符合职业 ...
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药品监管部门应当按照各自职责，制定胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条 县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:（一）监管并组织 药品和超声诊断仪、染色体检测专用设备等医疗器械的生产、销售和使用环节的产品质量实施监管，并依法查处相关违法行为。第八条 禁止非医学需要的胎儿性别 ...
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治理结构，推进有条件的事业单位转为企业或社会组织。建立各类事业单位统一登记管理制度。（16）优化政府组织结构。转变政府职能必须深化机构改革。优化政府 监管机构，建立最严格的覆盖全过程的监管制度，建立食品原产地可追溯制度和质量标识制度，保障食品药品安全。深化安全生产管理体制改革，建立隐患排查治理体系和 ...
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法定质量标准和信息披露义务 《产品质量法》、《食品安全法》和药品管理法等法律为企业设定了法定质量、技术和安全标准，并要求企业如实披露重要的配方和工艺， 这就是商标确权制度与侵权制度的主要内容。第三，由于商标侵权不仅侵犯了在先商标所有人的利益，而且扰乱市场竞争秩序并损害消费者利益，工商行政管理部门可依法 ...
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和生活水平的提高，人们对生活质量和生命质量的要求越来越高。传统医药以其绿色天然、毒副作用小等特点备受推崇。[1]然而，由于我国知识产权制度建立较晚，不够完善，以及对 从专利申请时开始计算。而我国的专利审批时间一般要2年3年，有些新药需要经过药品监督管理部门严格的审批，少的也要3年一5年，多的则要8年一 ...
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人类的生命健康息息相关，为了事前保障用药安全，需要对药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，这是药品行政许可制度的主要内容。从药品行政许可的角度把药品分为两 。当然，该条的规定仍有不尽完善之处。例如，它没有和《药品注册管理办法》中药政部门的实践统一协调，导致仿制药生产商可能在专利期限结束之前的 ...
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能从全局上把握非法经营罪的本质特征。 我们认为非法经营侵犯的客体是市场经营管理制度。为了维护市场秩序，我们国家的经济活动是以市场的无形的手和国家的 规定的经营许可证或者批准证件。进出口许可证等证明文件、批准文件，对于说明商品的质量、控制进出口商品的数量和种类，打击走私、贩私等违法犯罪，维护国内市场秩序 ...
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相当程度的参与，虽然专家知识在这里依然有着重大价值，但是由于环境保护、食品药品管制的公共议题性质以及它们与国计民生的密切关联，公众的广泛讨论对于决策的 却并非必要，最多只有一种公开监督的价值。[21] 四、行政决策公众参与制度的多元构造 针对前述谱系上的三大行政决策类型，结合各国行之有效的民主参与机制 ...
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强。世界500强企业的前10名无一不是拥有高质量知识产权的企业。据统计，一种新型化学药品或生物药品的开发需要1 6亿美元，并花费10年的时间才能 工作。因此，我国的大中型企业也应该成立知识产权管理部门，实现专业、高效的知识产权管理。另外企业还应制定严密的内部管理制度来保护自己的知识产权，例如，在与员工 ...
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，并提出申请召回。统计表明，约有15%的交通事故是由汽车自身的质量问题引起的。在召回制度下，保险公司在完成对上路的缺陷车的事故理赔之后，可以向 据悉，这也是2002年10月国家质检总局向社会公开征求意见的《缺陷汽车产品召回管理规定（草案）》迟迟没有定稿出台的原因之一。十多年以来，公开宣布大规模地召回 ...
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