实行免检。“实行抽查”和“实行免检”是两个不同的概念。“实行抽查”意味着任何企业的产品都有可能受到政府部门的监督检查。是否受到政府的抽查，对于企业来说，这具有 则可通过采取以下措施或其优化组合，完善我国产品质量监督管理制度来实现。这也反过来证明了废除产品免检制度的可行性。（一）逐步建立和完善政府监督、 ...
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年份】2013年 【正文】 一、产品召回制度中的监管主体 产品召回的监管者，是指承担监督和管理市场产品质量和厂商缺陷产品召回行为职责，当厂商不召回 产品安全卫生、原材料、加工过程、环境保护等方面的强制性质量标准以及产品质量管理、监督、鉴定、认证等过程中的程序性要求。虽然我国监管部门也颁布了大量国家标准 ...
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系好安全带，高挂低用。3.6.4 安全帽、安全网、安全带必须使用登记备案产品。3.6.5 楼梯口必须设牢固稳定的防护栏。3.6.6 电梯井口必须设置防护门 监督登记手续。5.1.2 建设、施工和监理单位应建立质量管理制度，健全质量保证体系。5.1.3 建设单位应负责主体结构、设备安装工程和室内环境空气 ...
//www.110.com/ziliao/article-326386.html -了解详情
系好安全带，高挂低用。3.6.4 安全帽、安全网、安全带必须使用登记备案产品。3.6.5 楼梯口必须设牢固稳定的防护栏。3.6.6 电梯井口必须设置防护门 监督登记手续。5.1.2 建设、施工和监理单位应建立质量管理制度，健全质量保证体系。5.1.3 建设单位应负责主体结构、设备安装工程和室内环境空气 ...
//www.110.com/ziliao/article-325044.html -了解详情
和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向 器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -了解详情
经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向 器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续 ...
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和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向 器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续 ...
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的，适用本法规定。第三条生产者、销售者应当建立健全内部产品质量管理制度，严格实施岗位质量规范、质量责任以及相应的考核办法。第四条生产者、销售者依照 应当支付丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必需的生活费等费用。因产品存在缺陷造成受害人财产损失的，侵害人应当恢复原状或者折价赔偿。受害人因此遭受 ...
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饲料、饲料添加剂相适应的专职技术人员；（三）有必要的产品质量检验机构、人员、设施和质量管理制度；（四）有符合国家规定的安全、卫生要求的生产 、饲料添加剂监督抽查检测工作由国务院农业行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门指定的具有相应技术条件的机构承担。饲料、饲料添加剂监督抽查不得收费。 ...
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