产品召回的监管职责主要由各级质量技术监督部门负责,药品、医疗器械等专业性较强的产品由各级药品监督管理部门负责。以上规章都规定,由省级相关职能部门 产品可能引起的危害进行评估,以便确定厂商需要采用的召回措施,从而尽可能减少缺陷产品给消费者带来的实际损失。 (3)审查召回计划。监管部门的评估报告如果认定 ...
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德基,很多都是用肉食鸡加工的,激素、转基因成分较多,(3)工业产品是“科学生产”,造成环境污染,对人造成身体伤害,是“科学致病”首先,说说钢铁行业 部门缴纳利润,并且许多设备都是政府投资的,不是医院自掏腰包,且不说医药和医疗器械回扣进入医生和部分管理人员腰包,其中医药按照15%加成,但是机器、仪器检查 ...
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序言 一、诊疗领域 二、信息告知领域 三、医疗产品领域 四、结语 序言 医疗美容系指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术 日),para. 3 。 [59]新西兰医学会要求其会员在选择实施侵入性较强的医疗美容技术时首先必须对患者寻求治疗的动机进行有效的评估。要采取步骤确保 ...
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案件,惩罚性赔偿规定的适用有待最高人民法院作出更具有可操作性的司法解释。 【关键词】产品责任;精神损害;惩罚性赔偿 【写作年份】2012年 【正文】 四、创新规定 。依据《侵权责任法》第 59 条的规定,医疗产品责任实行无过错责任。因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的 ...
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在第一位的部门为牵头部门,下同) 加强对医疗机构采购和使用药品、耗材、医疗器械等医疗相关产品的监管等 国家卫生健康委、教育部、国务院国资委、 、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局参与 严格执行非营利性和营利性医疗机构分类管理要求等 国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、民政部、财政部 ...
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器材,则需自付一半以上的费用。据统计,2007年俄罗斯国民自身用于医疗的费用约2400亿卢布,占俄罗斯GDP的1%,加上俄政府投入的费用, 国内市场需求与提升自身竞争力,大量私人医疗器械企业不惜从国外采购更加先进的产品。在近四年内,俄罗斯进口医疗器械产品数量激增(年增长率超过10%)。2008年进口 ...
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过程中使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械以及不合格的血液等医疗产品,因此造成患者人身损害,医疗机构或者医疗产品生产者应当承担不真正连带责任。[6] ,[19]对受害患者实行举证责任缓和。例如在受害患者一方无法提供充分的证据证明医疗机构过失,或者在法律规定的特定情形,原告证明达到表现证据规则所要求的 ...
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过程中使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械以及不合格的血液等医疗产品,因此造成患者人身损害,医疗机构或者医疗产品生产者应当承担不真正连带责任。[6] ;难以确定责任大小的,平均承担赔偿责任。 [16] 刘鑫主编:《侵权责任法医疗损害责任条文深度解读与案例剖析》,人民军医出版社2010年版,第19~20 ...
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只要患者因药品、消毒药剂、医疗器械、血液等医疗产品的缺陷受到损害,其损害与产品缺陷存在因果关系,无论医疗产品的生产者、医疗机构是否存在过错,都要 弥补鉴定结论集体做出,无人愿意出庭接受质询的弊端,更有利于法庭简便迅捷地认定医疗过失,有利于查清事实真相,切实保护医患双方的合法权益。 参考文献: [1]杨 ...
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借鉴的地方,现在予以转发,供参考。 北京市高级人民法院关于印发《北京市高级人民法院关于审理医疗损害赔偿纠纷案件若干问题的指导意见(试行)》的通知 (2010年11月18 、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的,患者一方可以依据《侵权责任法》第43条(第四十三条规定因产品存在缺陷造成损害的,被 ...
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