本条例第十条规定的行政主管部门审批，取得经营许可证后，方可进行经营： （一）属依法登记的化工产品经营企业或者药品经营企业； （二）有符合国家规定的 十二条取得第一类易制毒化学品生产、经营许可的企业，应当凭生产、经营许可证到工商行政管理部门办理经营范围变更登记。未经变更登记，不得进行第一类易制毒化学品的 ...
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该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区 经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不 ...
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销售或使用麻黄素单方制剂。 第二十六条 供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品 部门备案。 第三十一条 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口。因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购 ...
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医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。第十一条 申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区 经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不 ...
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该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区 经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不 ...
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次使用有效。运输麻黄素单方制剂应严格执行公安部发布的《麻黄素运输许可证管理规定》，医疗单位或麻醉药品经营单位运输麻黄素单方制剂六万片或一万五千支以下， 管理部门可以根据情节处以警告，并处1千元以下的罚款：（1）麻黄素生产经营企业名称变更没有上报备案；（2）麻黄素生产企业自用麻黄素没有办理购用证明；（3 ...
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供应疫苗；(四)委托生产疫苗未经批准；(五)生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更按照规定应当经批准而未经批准；(六)更新疫苗说明书、标签按照规定应当经核准 由居民自愿接种的其他疫苗。疫苗上市许可持有人,是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。第九十八条国家鼓励疫苗生产企业按照国际采购要求 ...
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施工后无故停止勘查工作满6个月的。 第三十条 违反本办法规定，不办理勘查许可证变更登记或者注销登记手续的，由登记管理机关责令限期改正；逾期不改正的，由原 ； （二）未执行危险废物转移联单管理制度的； （三）将医疗废物交给未取得经营许可证的单位或者个人收集、运送、贮存、处置的； （四）对医疗废物的处置不 ...
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互联网信息服务提供者必须向北京市工商行政管理局申请办理广告经营登记，取得《广告经营许可证》后方可办理有关的经营范围变更登记。但是，实践中上述暂行办法在2005年《 1日起实施），广利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等特殊商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查 ...
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的，提供股东会决议或董事会决议或任命书（国有独资）、身份证复印件；（F）股东变更的，需重新提交公司章程、股东会决议、董事会决议、投资协议或股权转让协议、 协议书。（3）广告经营者营业执照和广告经营许可证。（4）广告样稿。（5）广告管理法规规定应当提交的其他证明材料。发布含有药品、医疗器械、农药、兽药、 ...
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