行政复议等。部门规章和地方政府规章中规定最多的3项分别是行政立法、行政处罚和行政许可。从上述规章的普及程度来看,发布标题含程序的规章的国务院 推进依法行政的实施纲要》。 [9]它们是2006年12月5日实施的《国防科学技术工业委员会听证规则》和2005年12月30日实施的《国家食品药品监督管理局听证 ...
//www.110.com/ziliao/article-282588.html -
了解详情
依据《广告管理施行细则》第二十五条规定处罚”。 卫生部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局令 (第65号) (相关资料: 部门规章1篇 地方法规2篇 终止生产、销售和使用的医疗器械; (四)其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。 第十七条篡改经批准的医疗器械广告内容进行虚假宣传的,由 ...
//www.110.com/ziliao/article-167909.html -
了解详情
功能、条件、程序和时限等问题的理解;通过研究药品再注册、药品批准文号清理,来反思行政许可的后续监督管理;通过对《新药注册特殊审批管理规定》的 与任务》,元照出版有限公司2009年版,第12-13页。 [24] 国家食品药品监督管理局第29号令,2007年12月10日公布并施行。 [25] 参见[德]汉 ...
//www.110.com/ziliao/article-193350.html -
了解详情
优势的新药申请,对治疗尚无有效治疗手段疾病的新药申请,可以实行特殊审批;国家食品药品监督管理局还于2009年1月5日颁布了专门的《新药注册特殊审批管理规定》 第1款设定了“一定期间内禁止从业”、“一定期限内不受理行政许可申请”的行业禁入制度,在《美国联邦食品、药品和化妆品法》设置了与之类似的行业禁入( ...
//www.110.com/ziliao/article-168181.html -
了解详情
的新药申请,对治疗尚无有效治疗手段疾病的新药申请,可以实行特殊审批;国家食品药品监督管理局还于2009年1月5日颁布了专门的《新药注册特殊审批管理规定》 的功能、条件、程序和时限等问题的理解;通过研究药品再注册、药品批准文号清理,来反思行政许可的后续监督管理;通过对《新药注册特殊审批管理规定》的研究 ...
//www.110.com/ziliao/article-167405.html -
了解详情
效率。 1.1.2.10.【部门规章】国家食品药品监督管理局关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》的通知(法宝引证码: ,应当重点做好案件协调工作。 1.1.3.2.【司法解释】最高人民法院关于规范行政案件案由的通知(法宝引证码:CLI .3.52084) (二)不作为类案件 ...
//www.110.com/ziliao/article-310045.html -
了解详情
、个人销售易制毒化学品的,或者明知购买者使用他人的或者伪造、变造、失效的许可证明或者备案证明,向其销售易制毒化学品的; (五)以其他方式非法买卖易制毒 。 司法实践中,涉及其他种类毒品的犯罪,司法机关主要是参照国家食品药品监督管理局药品安全监管司2004年10月起草的《非法药物折算表》(目前尚未正式 ...
//www.110.com/ziliao/article-316076.html -
了解详情
需要实名登记,这是具有隐患的。因此,新《食品安全法》并没有采取硬性规定,而是通过许可证规定来为以后新的行政许可做准备。 (二)安全保障义务 新《 优先适用新《食品安全法》,由食品药品监督管理部门行使处罚权。有些地方设立了市场监督管理局,整合了工商和药品食品管理部门的职能,由其行使行政监管权,如2014 ...
//www.110.com/ziliao/article-850093.html -
了解详情
后才可上市,医疗机构也只能使用经过食品药品监督管理局批准的产品。卫生用品由卫生部门管理,但目前没有实行许可制度,医疗机构应根据检测结果和以往的 是指造成了人员的伤残或者死亡,且违法行为与后果存在直接因果关系,卫生行政主管部门主要负责人、直接责任人和相关责任人应当受到降级或者撤职的行政处分。所谓行政处分 ...
//www.110.com/ziliao/article-473389.html -
了解详情
难免有叠床架屋之虞。例如尽管2003年在原国家药品监督管理局的基础上成立了国家食品药品监督管理局,试图承担起食品安全监管的抓手的角色,但是一个副部级单位 、物品,需要按照技术标准、技术规范,通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项,可以设定行政许可。我国在药品、医疗器械、化学品等高风险领域都设定了许可 ...
//www.110.com/ziliao/article-139726.html -
了解详情