和治疗中，应当遵守医疗保险的有关规定，核实患者身份及参保情况；在规定的范围内使用药品、提供医疗服务；不得推诿参保人员就医或者限制参保人员外购 机构及其卫生技术人员执业活动的监督管理，完善医疗机构评审评价制度，推进医疗机构不良执业行为计分制度，督促医疗机构提高医疗服务质量。上级卫生行政部门有权纠正下级 ...
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或尚未公开的各类信息 * 公司职员人事档案、工资、劳务性收入及资料 * 公司内部管理制度 7-2-2技术信息 * 各类技术资料 * 职员在工作期间完成的技术成果及著出 别人的病痛疾苦及其它困难 第九部分 附则9-1《职员手册》为公司内部管理资料，属机密文件，职员只可借阅，不可抄袭、翻印、私存、泄露。 ...
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药品管理法》第七十一条规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院 ...
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《条例》则提高了几条可操作性较强的要求，这无疑有利于提高鉴定工作的质量。 《办法》规定：“劳动鉴定委员会应当委托有条件的医疗卫生机构或者聘请具有 路费全额报销。”《条例》则要遵循由国务院劳动保障行政部门会同国务院卫生行政部门、药品监督管理部门等部门的更为详细明确的规定，保障工伤保险金的合理利用。这既可 ...
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管理法》(2001年)第47条规定：地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。《残疾人就业条例》(2007年通过)第8条 的标准和程序，对政府规章的立法质量、实施绩效、存在问题及其影响因素等进行跟踪调查和分析评价，并提出评估意见的制度。随着立法后评估效果的不断 ...
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药品管理法》第七十一条规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院 ...
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参与政策制定有利于加强政策合法化，减少官僚主义和政策腐败现象；也有利于改善经济增长的质量，改善贫困人口的生活水平。公民参与政策制定是克服政策腐败现象的重要途径。 有关价格的法规，如《国家计委关于完善药品价格政策、改进药品价格管理的通知》等，均具体规定了听证会制度。此外，如果从广义上来把握政策制定的话， ...
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管理等均作出了明确规定。2005年8月，国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》，于2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品 不利后果的典型案例。病历作为准确反映医疗活动全过程的载体，对于维护医患双方合法权益、保障医疗质量和医疗安全具有重要意义，因此医疗机构应当严格落实国家病历书写、管理 ...
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温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告。疾病预防控制机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防 反应。根据将要实施的《疫苗管理法》的相关规定，国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤 ...
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无缝衔接,笔者认为可从以下几个方面进行完善. 1.明确行政机关的移送职责,构建分类管理制度.以往实践中食品药品监督管理、质量监督等部门发现涉嫌食品安全犯罪的,也会将案件移送,但在没有法律明文规定的情况下,部门之间容易在具体个案上拖拉推诿.《食品安全法》第一百二十一条规定县级以上 ...
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