重塑政府的名义下，在不牺牲对消费者保护的前提下，加速对新药以及新医疗器械的审评。 [4] 最终，在寻求加速药品审评和保护公众健康之间平衡的逻辑下 食品药品监督管理局令第21号，2005年11月18日颁布。 [13] 《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局第28号令，2007年7月10日颁布。 宋 ...
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事故处理办法》，已经10几年了。从总的看，这个行政法规在规范医疗单位和卫生行政管理机关处理医疗事故的行为上，起到了作用。但是，根据这几年的实践情况看 门诊部医疗事故赔偿案中，作了成功的尝试。刘颖在该门诊部作不孕症通水术的过程中，由于器械消毒不好等原因，造成亚急性盆腔炎，损失医疗费3000余元，医疗事故 ...
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属于非法行医。为保障产前诊断的质量，北京市卫生局已制定下发了北京市《产前诊断技术管理办法》实施细则，明确只有具有妇产科或其他相关临床学科5年以上临床经验，接受过 案件的查处相对容易多了，既能够从财务制度上进行检查，也能够从相关医疗器械和医疗用品等问题上追根。因此提出建议在以后的立法中把主要精力放在非法 ...
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的，生产者应当承担侵权责任。以及，同法第59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 :至于国家或者地方规定污染物排放标准,只是环保部门决定单位是否需要缴纳超标排污费和进行环境管理的依据,而不是确定排污单位是否承担赔偿责任的界限。参见周和敏：《 ...
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，确认合同的法律效力。转让合同符合矿产资源法等相关法律、法规规定，但未经审批管理机关批准的，应认定转让合同未生效。 13、在界定征地补偿费用分配等纠纷中 ，有权向销售者追偿。” 《侵权责任法》第59条：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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，确认合同的法律效力。转让合同符合矿产资源法等相关法律、法规规定，但未经审批管理机关批准的，应认定转让合同未生效。 13、在界定征地补偿费用分配等纠纷中 ，有权向销售者追偿。” 《侵权责任法》第59条：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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规制，但是个别地方政府部门例如北京市工商局曾在2001年曾出台的《北京市网络广告管理暂行办法》中要求互联网信息服务提供者必须向北京市工商行政管理局申请办理广告经营登记 实施），广利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等特殊商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的 ...
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大胆地运用法律武器，以维护自己的合法权益。第三，现行医疗管理体制混乱，医务人员素质良莠不齐。医疗纠纷的激增使得传统的纠纷解决机制（特别是诉讼）不堪重负， 运用事实本身说明过失这一原则减轻了患者的举证责任。目前，在国外仅对手术器械遗留在患者体内这类案件适用举证责任倒置。 如前所述，日本、德国这两个国家与 ...
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采用的诊疗技术和方法，使用的药物、医院制剂、医疗器械应当科学、规范，符合国家有关规定；依法加强药品管理，防止麻醉药品、精神药品流失滥用。 此外， 戒毒场所分别由县级以上地方人民政府公安机关、设区的市级以上地方人民政府司法行政部门管理，并由公安机关、司法行政部门分段执行强制隔离戒毒的体制。 三是规范了 ...
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有关卫生法律、卫生行政法规所明文规定的须实施卫生行政许可的项目。如我国《医疗机构管理条理》第十九条规定：“县级以上人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日 生产企业除外）卫生许可；（4）生产消毒剂、消毒器械卫生许可；（5）医疗机构设置人类精子库审批；（6）医疗机构设置开展人类辅助生殖技术许可；（7） ...
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