了诊疗活动这一用语。《侵权责任法》没有对诊疗活动做出界定。《医疗机构管理条例实施细则》第88条对诊疗活动给出了一个定义，即诊疗活动是 338 （A. D. 1 Dept. 2000）。 [65]根据该条规定，因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 ...
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关于印发＜民事案件案由规定＞的通知》（以下简称《案由规定》）、《关于司法鉴定管理问题的决定》（以下简称《决定》）以及卫生部发布的相关行政法规和规章等。由于 医学文书及有关资料的。（3）医务人员未尽告知义务的赔偿责任。因药品、医疗器械的缺陷造成损害的，根据《产品质量法》的规定实行无过错责任。草案第61条 ...
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印发＜民事案件案由规定＞的通知》（以下简称《案由规定》）、《关于司法鉴定管理问题的决定》（以下简称《决定》）以及卫生部发布的相关行政法规和规章等。 或者销毁医学文书及有关资料的。 (3)医务人员未尽告知义务的赔偿责任。因药品、医疗器械的缺陷造成损害的，根据《产品质量法》的规定实行无过错责任。草案第61 ...
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误解的，应该视为没有标示。 2、媒体不得通过健康节目发布广告 我国《广告法》对于医疗类广告作出了特殊的规定。《广告法》第十九条规定：“广播电台、电视台、 识别性的，或者违反本法第十九条规定，变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告的，由工商行政管理部门责令改正，对广告发布者处十万元以下罚款。” 这个 ...
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等的进货查验、保管等制度。禁止使用无合格证明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。 第十三条医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和 ）拒绝为患者提供查阅、复制病历资料服务； （六）未建立投诉接待制度、设置统一投诉管理部门或者配备专（兼）职人员； （七）未按规定封存、保管、启封病历资料 ...
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血液等的进货查验、保管等制度。禁止使用无合格证明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。第十三条医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和 ）拒绝为患者提供查阅、复制病历资料服务；（六）未建立投诉接待制度、设置统一投诉管理部门或者配备专（兼）职人员；（七）未按规定封存、保管、启封病历资料和 ...
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等的进货查验、保管等制度。禁止使用无合格证明文件、过期等不合格的药品、医疗器械、消毒药剂、血液等。 第十三条 医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和 拒绝为患者提供查阅、复制病历资料服务； （六）未建立投诉接待制度、设置统一投诉管理部门或者配备专（兼）职人员； （七）未按规定封存、保管、启封病历资料 ...
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事实说明，卫生行政部门一方面对患者的投诉不得不打击非法行医行为，另一方面又通过《处方管理办法》等部门规章模糊的规定鼓励、保护隐形的非法行医行为，这种自相矛盾的 ，却无法知道，医护人员基本上不告诉真实信息、用药信息、医疗器械信息，特别是药物和医疗器械的毒副作用信息、禁忌症信息，严格对患者保密，也可以说是 ...
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体系赖以存在的经济基础发生了变化，从而也带来了卫生体制发生了巨大变化，特别是医疗卫生体制进行商业化改革以来，乡卫生院、村卫生所由原来的公益卫生防疫机构变成了以 确立，新的与以技养医法律制度相适应的医疗技术价格、医疗器械、药品价格的监督管理关系的确立，医疗救助制度的确立，医护人员获取与其技术水平相适应的 ...
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类执业资格的人员，停止招收非在职人员。所谓“垂直领导”，是指我国的卫生事业管理，由国家卫生部全面负责，县级以上各级卫生行政部门在自己所辖的行政区域内各负其责； 是行业准入制度，包括医护人员执业资格制度、医疗机构管理法律制度；第三部分是医疗用品等管理制度，包括药品管理、医疗器械管理制度、处方与病历及血液 ...
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