年公布了专家建议文本《统一产品责任示范法》。此外，联邦政府还通过了《联邦食品、药品、化妆品法》、《消费品安全法》等单行法。在我国，《民法通则》 其次，建议设立惩罚性赔偿制度。目前，我国存在的情况是：生产者不重视产品质量，忽视消费者人身安全，大量生产不合格甚至是具有不合理危险的产品。我国关于人身损害赔偿 ...
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公布了专家建议文本《统一产品责任示范法》。此外，联邦政府还通过了《联邦食品、药品、化妆品法》、《消费品安全法》等单行法。 在我国，《民法通则》 其次，建议设立惩罚性赔偿制度。目前，我国存在的情况是：生产者不重视产品质量，忽视消费者人身安全，大量生产不合格甚至是具有不合理危险的产品。我国关于人身损害赔偿 ...
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之注意义务。本案中，银河宾馆在其张贴与宾馆内的质量承诺细则中承诺“24小时的保安巡视，确保您的人身安全”，是自愿将合同的附随义务上升为合同的主义务 但是绝对不意味着司法实践中涉及产品责任的纠纷比较少。后营子供销社诉铁三中冷冻食品机械经销部产品责任案涉及的是家用电器产品存在缺陷致人死亡的产品责任案件，梅 ...
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Protection Agency,EPA） 设定食品和动物饲料中所能允许的最高农药残余量（ maximum residue levels） ,尤其强调对婴儿和儿童食品设立较高的标准来保障食品安全。 FIFRA 最早是在 1947 年通过的，在 1972 年美国对这一法案进行了大幅度的修改，并且颁布 ...
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药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， 注明的事项；《药品注册管理办法》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责 ...
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药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， 注明的事项；《药品注册管理办法》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责 ...
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药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， 注明的事项；《药品注册管理办法》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责 ...
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Protection Agency,EPA） 设定食品和动物饲料中所能允许的最高农药残余量（ maximum residue levels） ,尤其强调对婴儿和儿童食品设立较高的标准来保障食品安全。 FIFRA 最早是在 1947 年通过的，在 1972 年美国对这一法案进行了大幅度的修改，并且颁布 ...
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药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， 注明的事项；《药品注册管理办法》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责 ...
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Protection Agency,EPA） 设定食品和动物饲料中所能允许的最高农药残余量（ maximum residue levels） ,尤其强调对婴儿和儿童食品设立较高的标准来保障食品安全。 FIFRA 最早是在 1947 年通过的，在 1972 年美国对这一法案进行了大幅度的修改，并且颁布 ...
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